Oxycodon Sandoz 5 Retardtabletten

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Principio attivo:

oxycodoni hydrochloridum

Commercializzato da:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Codice ATC:

N02AA05

INN (Nome Internazionale):

oxycodoni hydrochloridum

Forma farmaceutica:

Retardtabletten

Composizione:

oxycodoni hydrochloridum 5 mg, maydis per amylum, macrogolglyceridorum behenates, lactosum monohydricum 35.75 mg, triglycerida media, copovidonum, olio di ricini hydrogenatum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, cellulosum microcristallinum, acido stearicum, E 171, E 132, aluminii oxidum hydricum, per compresso haze.

Classe:

A+

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Moderata a forte prolongierte Dolore o di insufficiente Efficacia non opioider Analgesici

Stato dell'autorizzazione:

zugelassen

Data dell'autorizzazione:

2010-05-05

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Oxycodone Sandoz è un antidolorifico per il trattamento dei dolori
persistenti, medi o intensi. Contiene il
principio attivo ossicodone. Dopo l'assunzione di Oxycodone Sandoz, il
principio attivo è rilasciato
lentamente nell'apparato gastrointestinale ed entra nella corrente
sanguigna. Per questo motivo, l'effetto
antidolorifico perdura per circa 12 ore.
Oxycodone Sandoz si può usare solo su prescrizione e sotto regolare
controllo medico.
Quando non

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Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
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Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
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Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Oxycodone Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope
DE
FR
Composizione
Principi attivi
Oxycodoni hydrochloridum.
Sostanze ausiliarie
Maydis amylum, macrogolglyceridorum behenates, lactosum monohydricum
(35,75 mg (5 mg), 71,5 mg (10
mg), 63,5 mg (20 mg), 45,5 mg (40 mg), 91,0 mg (80 mg)), triglycerida
media, copovidonum, ricini oleum
hydrogenatum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas,
hypromellosum, cellulosum microcristallinum,
acidum stearicum, titanii dioxidum (E171), indigo carminum (solo 5 mg
e 80 mg; E132), aluminii oxidum
hydricum (solo 5 mg e 80 mg), ferri oxidum (solo 20 mg, 40 mg e 80 mg;
E172), chinolinum flavum (solo 80
mg; E104).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa a rilascio prolungato contiene 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg
resp. 80 mg ossicodone cloridrato
anidro.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Dolore persistente, da moderato a grave, o insufficiente efficacia di
analgesici non oppioidi.
Posologia/Impiego
Posologia abituale
La posologia va adeguata gradualmente all'intensità del dolore e alla
sensibilità individuale del paziente.
La corretta posologia per il paziente è quella suffici