PANTAFLUX

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Flucloxacillina

Commercializzato da:

S.F. GROUP S.R.L.

Codice ATC:

J01CF05

INN (Nome Internazionale):

Flucloxacillina

Confezione:

"1 G COMPRESSE" 12 COMPRESSE

Classe:

N

Area terapeutica:

Flucloxacillina

Dettagli prodotto:

033626019 - 1 G COMPRESSE 12 COMPRESSE - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

PANTAFLUX 1 G
COMPRESSE
J01CF05
FLUCLOXACILLINA
COMPOSIZIONE
Ogni compressa contiene:
_PRINCIPIO ATTIVO:_
Fluocloxacillina sale sodico monoidrato 1,088 g
(pari a g 1 di flucoxacillina acida)
_ECCIPIENTI:_
Cellulosa
microcristallina,
Polivinilpirrolidone,
Magnesio
stearato,
Sodio
Carbossimetilamido.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Compresse per uso orale
Confezione da 12 compresse
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibiotico resistente alle beta-lattamasi
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’AMMISSIONE IN COMMERCIO
S.F. GROUP S.R.L. – Via Beniamino Segre, 59 – 00134 Roma
PRODUTTORE E CONTROLLORE FINALE
LA.FA.RE. srl, Laboratorio Farmaceutico – Via Sac. Benedetto
Cozzolino 77 –
Ercolano (Na)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Il prodotto è somministrabile in tutte le infezioni sostenuto da
batteri sensibili
alla Flucloxacillina; per la sua azione, bloccando le beta-lattamasi,
potenzia
l’azione
di
altre
penicilline
semisintetiche
ad
ampio
spettro,
quali:
l’Amoxicillina, l’Ampicillina, etc. Le infezioni sono, pertanto,
quelle gravi a
carica di vari organi ed apparati.
Documento reso disponibile da AIFA il 31/01/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso la flucloxacillina o altre sostanze
strettamente correlate dal
punto di vista chimico, in particolare penicilline e cefalosporine.
Ipersensibilità
verso altri componenti del prodotto. Generalmente controindicata in
gravidanza
(vedere anche “USO IN GRAVIDANZA E DURANTE L’ALLATTAMENTO”).
PRECAUZIONI PER L’USO
Reazioni di ipersensibilità e di anafilassi gravi sono state
riportate per lo più a
seguito di impiego parenterale di penicillina, molto più raramente a
seguito di
somministrazione orale

Scheda tecnica

RCP
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.DENOMINAZIONE DELLA SPECIALITA’ MEDICINALE
PANTAFLUX 1g COMPRESSE
2.COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PANTAFLUX 1 g COMPRESSE
Ogni compressa contiene: Principio attivo: Flucloxacillina sodica
monoidrato g
1.088 ( pari a g 1 di Flucloxacillina sodica).
3.FORMA FARMACEUTICA
Compresse per uso orale.
4.INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Il prodotto è somministrabile in tutte le infezioni sostenute da
batteri senibili
alla flucloxacillina, per la sua azione, bloccando le beta-lattamasi,
potenzia
l’azione di altre penicilline semisintetiche ad ampio spettro,
quali: l’Amoxicillina,
l’Ampicillina, etc. Le infezioni sono, pertanto quelle gravi a
carico di vari organi
ed apparati.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti: 1 compressa ogni 6-8 ore, secondo giudizio medico.
Bambini (8-14 anni): mezza compressa ogni 8 ore, secondo giudizio
medico.
Per ottenere un tasso sierico massimo si raccomanda di prendere
pantaflux
mezz’ora prima dei pasti, perché la presenza di cibo riduce
l’assorbimento del
farmaco. In caso di gravi disturbi gastro-intestinali con vomito e/o
diarrea, non è
garantito un sufficiente assorbimento delle compresse.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità verso la Flucloxacillina o altre sostanze
strettamente correlate dal
punto di vista chimico, in particolare penicilline e cefalosporine.
Ipersensibilità
Documento reso disponibile da AIFA il 31/01/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
verso altri componenti del prodotto. Generalmente controindicato in
gravidanza
( vedere anche “Gravidanza e allattamento”).
4.4 SPECIALI AVVERTENZE E PRECAUZIONI PER L’USO
L’impiego di antibatte