Nazione: Italia
Lingua: italiano
Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
TERIPARATIDE
SANDOZ S.P.A.
H05AA02
TERIPARATIDE
M
TERIPARATIDE
049865037 - 5 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 12 CEROTTI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865076 - 15 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 4 CEROTTI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865064 - 10 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 12 CEROTTI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865114 - 20 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 8 CEROTTI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865025 - 5 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 8 CEROTTI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865052 - 10 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 8 CEROTTI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865088 - 15 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 8 CEROTTI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865102 - 20 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 4 CEROTTI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865090 - 15 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 12 CEROTTI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865049 - 10 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 4 CEROTTI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865126 - 20 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 12 CEROTTI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865013 - 5 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 4 CEROTTI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865177 - 30 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 8 CEROTTI TRANSDERMICI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865140 - 25 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 8 CEROTTI TRANSDERMICI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865189 - 30 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 12 CEROTTI TRANSDERMICI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865153 - 25 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 12 CEROTTI TRANSDERMICI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865165 - 30 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 4 CEROTTI TRANSDERMICI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865138 - 25 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 4 CEROTTI TRANSDERMICI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865191 - 40 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 4 CEROTTI TRANSDERMICI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865215 - 40 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 12 CEROTTI TRANSDERMICI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato; 049865203 - 40 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO 8 CEROTTI TRANSDERMICI IN BUSTINA PET/AL/PE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE PANUP 5 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO PANUP 10 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO PANUP 15 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO PANUP 20 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO PANUP 25 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO PANUP 30 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO PANUP 40 MICROGRAMMI/ORA CEROTTO TRANSDERMICO buprenorfina Per uso negli adulti LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Panup e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Panup 3. Come usare Panup 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Panup 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È PANUP E A COSA SERVE I cerotti transdermic di Panup contengono il principio attivo buprenorfina, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati potenti analgesici o “antidolorifici”. Panup è usato negli adulti per alleviare il dolore moderato di lunga durata che richiede l’utilizzo di un potente antidolorifico. Panup non deve essere usato per alleviare il dolore acuto. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE PANUP NON USI PANUP • se è allergico a buprenorfina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6). • se soffre di problemi di respirazione • se è tossicodipendente 1/12 Documento reso disponibile da AIFA il 19/07/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela Leggi il documento completo
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Panup 5 microgrammi/ora cerotto transdermico Panup 10 microgrammi/ora cerotto transdermico Panup 15 microgrammi/ora cerotto transdermico Panup 20 microgrammi/ora cerotto transdermico Panup 25 microgrammi/ora cerotto transdermico Panup 30 microgrammi/ora cerotto transdermico Panup 40 microgrammi/ora cerotto transdermico 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA {Panup 5 microgrammi/ora cerotto transdermico}: Ogni cerotto transdermico contiene 5 mg di buprenorfina per 6,25 cm 2 che rilascia 5 microgrammi di buprenorfina per ora. {Panup 10 microgrammi/ora cerotto transdermico}: Ogni cerotto transdermico contiene 10 mg di buprenorfina per 12,5 cm 2 che rilascia 10 microgrammi di buprenorfina per ora. {Panup 15 microgrammi/ora cerotto transdermico}: Ogni cerotto transdermico contiene 15 mg di buprenorfina per 18,75 cm 2 che rilascia 15 microgrammi di buprenorfina per ora. {Panup 20 microgrammi/ora cerotto transdermico}: Ogni cerotto transdermico contiene 20 mg di buprenorfina per 25 cm 2 che rilascia 20 microgrammi di buprenorfina per ora. {Panup 25 microgrammi/ora cerotto transdermico}: Ogni cerotto transdermico contiene 25 mg di buprenorfina per 31,25 cm 2 che rilascia 25 microgrammi di buprenorfina per ora. {Panup 30 microgrammi/ora cerotto transdermico}: Ogni cerotto transdermico contiene 30 mg di buprenorfina per 37,5 cm 2 che rilascia 30 microgrammi di buprenorfina per ora. {Panup 40 microgrammi/ora cerotto transdermico}: Ogni cerotto transdermico contiene 40 mg di buprenorfina per 50 cm 2 che rilascia 40 microgrammi di buprenorfina per ora. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Cerotto transdermico. 1/17 Documento reso disponibile da AIFA il 19/07/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile Leggi il documento completo