PARACOX 5

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

Eimeria acervulina, ceppo HP, Eimeria maxima, ceppo CP, vivo, Eimeria tenella, ceppo HP, Eimeria mitis, ceppo HP, Eimeria maxima, ceppo MFP, Vivo, Eimeria tenella, ceppo HP

Commercializzato da:

MSD ANIMAL HEALTH S.R.L.

Codice ATC:

QI01AN01

INN (Nome Internazionale):

Eimeria acervulina, ceppo HP, Eimeria maxima, ceppo CP, vivo, Eimeria tenella, ceppo HP, Eimeria mitis, ceppo HP, Eimeria maxima, ceppo MFP, Vivo, Eimeria tenella, ceppo HP

Composizione:

Eimeria acervulina; ceppo HP - 500 OOCISTI; Eimeria maxima; ceppo CP; vivo - 200 OOCISTI; Eimeria tenella; ceppo HP - ND ; Eimeria mitis; ceppo HP - 1000 OOCISTI; Eimeria maxima; ceppo MFP; Vivo - 100 OOCISTI; Eimeria tenella; ceppo HP - 500 OOCISTI, EIMERIA MAXIMA CP - 260 OOCISTI / DOSE; EIMERIA MAXIMA MFP - 130 OOCISTI / DOSE; EIMERIA ACERVULINA - 650 OOCISTI / DOSE; EIMERIA TENELLA - 500 OOCISTI / DOSE; EIMERIA MITIS - 1300 OOCISTI / DOSE, EIMERIA ACERVULINA - 650 OOCISTI / DOSE; EIMERIA MITIS - 1300 OOCISTI / DOSE; EIMERIA TENELLA - 500 OOCISTI / DOSE; EIMERIA MAXIMA MFP - 130 OOCISTI / DOSE; EIMERIA MAXIMA CP - 260 OOCISTI / DOSE, EIMERIA ACERVULINA - ND ; EIMERIA TENELLA - ND ; EIMERIA MAXIMA MFP - ND ; EIMERIA MITIS - ND ; EIMERIA MAXIMA CP - ND, EIMERIA TENELLA - ND ; EIMERIA MITIS - ND ; EIMERIA MAXIMA CP - ND ; EIMERIA MAXIMA MFP - ND ; EIMERIA ACERVULINA - ND

Confezione:

SOLVENTE PER VACCINO PARACOX 5 - FLACONE DA 500 ml, SOLVENTE PER VACCINO PARACOX 5 - FLACONE DA 100 ml, 5 FLACONI DA 20 ML (5 x

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

COCCIDIA

Dettagli prodotto:

POLLI - PULCINI - CARNE - 0 giorni - SPRAY

Data dell'autorizzazione:

2000-05-30

Foglio illustrativo

Foglietto Ill. Paracox-5
1/8
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
PARACOX
®
-5, SOSPENSIONE PER SOSPENSIONE ORALE PER POLLI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO:
MSD Animal Health S.r.l.
Strada di Olgia Vecchia snc
Centro Direzionale Milano Due - Palazzo Canova
20054 Segrate (MI)
PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE:
Vaccino e solvente per somministrazione spray per polli
Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Poligono Industrial El Montalvo I
C/Zeppelin 6, Parcela 38,
37008 Carbajosa de La Sagrada (Salamanca)
Spagna
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Paracox
®
-5, sospensione per sospensione orale per polli
3.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ogni dose da 0,004 ml di vaccino contiene le seguenti quantità di
oocisti sporulate
derivate dalle linee precoci di coccidi:
Principi attivi:
_Eimeria acervulina_ HP
500-650
oocisti*
_Eimeria maxima_ CP
200-260
oocisti*_ _
_Eimeria maxima_ MFP
100-130
oocisti*
_Eimeria mitis_ HP
1000-1300 oocisti*
_Eimeria tenella_ HP
500-650
oocisti*
* in accordo con la metodica di conta _ in vitro_ al momento della
miscelazione e del rilascio
fornita dal produttore.
Solvente per somministrazione spray per polli:
Acido carminico (colorante rosso, E120)
Gomma xantan (E415)
4.
INDICAZIONI
Foglietto Ill. Paracox-5
2/8
Somministrazione nel mangime, somministrazione spray sui polli senza
solvente o in
acqua da bere
Per l’immunizzazione attiva dei polli, al fine di ridurre
l’infezione ed i segni clinici delle
coccidiosi causate da_ Eimeria acervulina, E. maxima, E. mitis _e_ E.
tenella. _
Inizio dell’immunità: l’immunità inizia a svilupparsi entro 14
giorni dalla vaccinazione.
Durata dell’immunità: almeno 40 giorni dopo la vaccinazione.
Somministrazione spray sui polli con il solvente
Per l’immunizzazione attiva dei

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Paracox-5, sospensione per sospensione orale per polli
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPI ATTIVI:
Ogni dose da 0,004 ml di vaccino contiene le seguenti quantità di
oocisti sporulate
derivate da cinque linee precoci ed attenuate di coccidi:
_Eimeria acervulina_ HP
500-650
oocisti*
_Eimeria maxima_ CP
200-260
oocisti*
_Eimeria maxima_ MFP
100-130
oocisti*
_Eimeria mitis_ HP
1000-1300 oocisti*
_Eimeria tenella_ HP
500-650
oocisti*
* in accordo con la metodica di conta _ in vitro_ al momento della
miscelazione e del
rilascio fornita dal produttore.
Solvente per somministrazione spray per polli
Acido carminico (colorante rosso, E120)
Gomma xantan (E415)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione per sospensione orale.
Vaccino: sospensione acquosa.
Solvente per somministrazione spray per polli: soluzione semi-opaca,
rossa, viscosa.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Somministrazione nel mangime, somministrazione spray sui polli senza
solvente o in
acqua da bere
Per l’immunizzazione attiva dei polli, al fine di ridurre
l’infezione ed i segni clinici delle
coccidiosi causate da_ Eimeria acervulina, E. maxima, E. mitis _e_ E.
tenella. _
Inizio dell’immunità: l’immunità inizia a svilupparsi entro 14
giorni dalla vaccinazione.
Durata dell’immunità: almeno 40 giorni dopo la vaccinazione.
Somministrazione spray sui polli con il solvente
Per l’immunizzazione attiva dei polli contro la coccidiosi causata
da _Eimeria_ _acervulina, _
_E. maxima, E. mitis _e_ E. tenella_:
-
Per ridurre l’escrezione di oocisti di _E._ _acervulina, E. maxima
_e _E. tenella._
-
Per ridurre la perdita di accrescimento legata a _E. acervulina, E.
mitis _e_ E. tenella._
Inizio dell’immunità: 21 giorni dalla vaccinazione.
Durata dell’immunità: 10 settimane.
4.3
CONTROINDIC