Pedmarqsi

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
02-04-2024
Scarica Scheda tecnica (SPC)
02-04-2024

Principio attivo:

Sodium thiosulfate

Commercializzato da:

Fennec Pharmaceuticals (EU) Limited

INN (Nome Internazionale):

sodium thiosulfate

Gruppo terapeutico:

Alla andra terapeutiska produkter

Area terapeutica:

Ear Diseases; Ototoxicity

Indicazioni terapeutiche:

Pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

auktoriserad

Data dell'autorizzazione:

2023-05-26

Foglio illustrativo

                                22
B.
BIPACKSEDEL
23
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
PEDMARQSI 80 MG/ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
natriumtiosulfat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
FÅ DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER VIKTIG INFORMATION.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du eller ditt barn får biverkningar, tala med läkare eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Pedmarqsi är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du eller ditt barn får Pedmarqsi
3.
Hur Pedmarqsi ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pedmarqsi ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEDMARQSI ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pedmarqsi innehåller den aktiva substansen natriumtiosulfat.
Pedmarqsi används för att minska risken för hörselnedsättning
orsakad av cancerläkemedlet cisplatin.
Det ges till barn och ungdomar i åldern 1 månad till 18 år som
behandlas med cisplatin mot solida
tumörer som inte har spridit sig till andra delar av kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ELLER DITT BARN FÅR PEDMARQSI
GE INTE PEDMARQSI
om barnet är
-
allergiskt mot natriumtiosulfat eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt
6),
-
ett spädbarn yngre än 1 månad.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller sjuksköterska innan du eller ditt barn får
Pedmarqsi om barnet
-
har fått en allergisk reaktion såsom hudutslag, nässelfeber eller
svårigheter att andas efter en
tidigare dos natriumtiosulfat,
-
har en känd allergi mot kemikalier som kallas sulfiter – detta kan
innebära att du eller ditt barn
löper större risk att få en allergisk reaktion mot detta
läkemedel,
-
har nedsatt njurfunktion eller allvarlig njursjukdom,
-
behöver en kost med lågt saltintag på grund av ett annat medicinskt
tillstånd.

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pedmarqsi 80 mg/ml infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska på 100 ml innehåller 8 g natriumtiosulfat i
form av vattenfritt salt.
Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 80 mg
natriumtiosulfat.
Hjälpämne(n) med känd effekt
Varje ml infusionsvätska, lösning innehåller 0,25 mg borsyra och 23
mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning
Infusionsvätskan, lösningen är en klar, färglös lösning som är
väsentligen fri från partiklar och som
har ett pH-värde på 7,7–9,0 och en osmolalitet på 980–1 200
mOsm/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Pedmarqsi är avsett för att förebygga ototoxicitet som induceras av
cisplatinkemoterapi hos patienter i
åldern 1 månad till < 18 år med lokaliserade, icke-metastatiska,
solida tumörer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Pedmarqsi är endast avsett för användning på sjukhus, under
överinseende av en läkare med lämplig
behörighet.
Dosering
Den rekommenderade dosen natriumtiosulfat för att förebygga
cisplatininducerad ototoxicitet är
viktbaserad och omräknad till kroppsyta enligt tabellen nedan:
Kroppsvikt
Dos
Volym
> 10 kg
12,8 g/m
2
160 ml/m
2
5 till 10 kg
9,6 g/m
2
120 ml/m
2
< 5 kg
6,4 g/m
2
80 ml/m
2
Förbehandling med antiemetika rekommenderas för att minska
incidensen av illamående och
kräkningar (se avsnitt 4.4).
_Särskilda populationer _
_ _
_Förtidigt födda och fullgångna spädbarn från födseln till under
1 månads ålder _
_ _
Natriumtiosulfat är kontraindicerat för förtidigt födda och
fullgångna spädbarn från födseln till under
1 månads ålder (se avsnitt 4.3 och 4.4).
3
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering rekommenderas för patienter med nedsatt
njurfunktion (se avsnitt 5.2). På grund av
natriuminnehållet i natriumtiosulfat finns det en ökad risk för
biverkningar hos patienter med nedsatt
njurf
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-04-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-09-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 02-04-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-04-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-04-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti