P.G. 600

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

GONADOTROPINA SERICA

Commercializzato da:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Codice ATC:

QG03GA99

INN (Nome Internazionale):

SERIOUS GONADOTROPINE

Composizione:

GONADOTROPINA SERICA - 400 UNIT? INTERNAZIONALI, GONADOTROPINA CORIONICA - 200 UI; GONADOTROPINA SERICA - 400 UI, GONADOTROPINA SERICA - 400 UI; GONADOTROPINA CORIONICA - 200 UI

Confezione:

5 flac da 1 dose liof + 5 flac solv da 5ml, 5 flac da 5 dosi liof. + 5 flac solv da 25 ml, 1 flac da 5 dosi liof. + 1 flac solv da 25 ml, 5 flac da 1 dose liof + 5 flac sol

Tipo di ricetta:

Ricetta non ripetibile

Area terapeutica:

GONADOTROPINS, COMBINATIONS

Dettagli prodotto:

SUINI - SCROFETTE - ORGANI - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SCROFETTE - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SCROFE - ORGANI - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SCROFE - CARNE - 0 giorni - USO SOTTOCUTANEO

Data dell'autorizzazione:

1979-10-25

Foglio illustrativo

659
164317 R2
PSC020503 02 R1 90x320mm Black
P.G. 600
®
SOLUZIONE INIETTABILE PER SCROFE
E SCROFETTE
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE
DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5381 AN Boxmeer (Olanda)
Rappresentante in Italia:
MSD Animal Health S.r.l.
Via Fratelli Cervi snc
Centro Direzionale Milano Due, Palazzo Canova
20090 Segrate (Milano)
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
NL-5381 AN Boxmeer (Olanda)
oppure:
Intervet International GmbH
Feldstrasse 1a,
85716 Unterschleissheim (Germania)
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
P.G. 600
®
, soluzione iniettabile per scrofe e scrofette.
Gonadotropina corionica e gonadotropina sierica.
3.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI
INGREDIENTI
Ogni flacone di liofilizzato da 1 dose contiene:
Principi attivi:
Gonadotropina corionica
200 U.I.
Gonadotropina sierica
400 U.I.
Ogni flacone di liofilizzato da 5 dosi contiene:
Principi attivi:
Gonadotropina corionica
1000 U.I.
Gonadotropina sierica
2000 U.I.
4.
INDICAZIONI
Specie
Indicazioni
Trattamento
SCROFE
Induzione dell'estro
0-3 giorni dopo lo svezzamento
Aumento dimensione
nidiata / subfertilità
0-3 giorni dopo lo svezzamento
Anestro
Circa 10 giorni dopo lo svezzamento
Diagnosi di
gravidanza
Dal 18° all'80° giorno dopo la
monta o la fecondazione artificiale
SCROFETTE
Anestro
All'età di 8-10 mesi
Induzione dell'estro
in scrofette impuberi
All'età di 5 mesi ½ - 6 mesi ½
(eventualmente rinviare la copertura
al 2° calore dopo il trattamento)
Nota
Sincronizzazione dell’estro: l’uso di P.G. 600 per tutte le
indicazioni
menzionate provoca l’estro 3-6 giorni dopo il trattamento.
Diagnosi di gravidanza: l’uso di P.G. 600 non provoca la comparsa
del
calore nelle scrofe gravide.
5.
CONT

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
P.G. 600, liofilizzato e solvente per soluzione iniettabile per scrofe
e scrofette.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flacone di liofilizzato da 1 DOSE contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Gonadotropina corionica
200
U. I.
Gonadotropina sierica
400
U. I.
Ogni flacone di liofilizzato da 5 DOSI contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Gonadotropina corionica
1000
U. I.
Gonadotropina sierica
2000
U. I.
ECCIPIENTI:
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato: polvere di colore bianco o quasi bianco.
Solvente: soluzione limpida incolore, priva di particelle visibili.
Liofilizzato da ricostituire con l'apposito solvente al momento
dell'uso per ottenere
una soluzione iniettabile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Scrofe e scrofette.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
SPECIE
INDICAZIONI
TRATTAMENTO
SCROFE
Induzione dell'estro
0-3 giorni dopo lo svezzamento
Aumento dimensione
nidiata / subfertilità
0-3 giorni dopo lo svezzamento
Anestro
Circa 10 giorni dopo lo svezzamento
Diagnosi di gravidanza
Dal 18° all'80° giorno dopo la monta o
la fecondazione artificiale
SCROFETTE
Anestro
All'età di 8-10 mesi
Induzione dell'estro in
scrofette impuberi
All'età di 5 mesi ½ - 6 mesi ½
(eventualmente rinviare la copertura
al 2° calore dopo il trattamento)
NOTA
Sincronizzazione dell'estro: l'uso di P.G. 600 per tutte le
indicazioni menzionate
provoca l'estro 3-6 giorni dopo il trattamento.
Diagnosi di gravidanza: l'uso di P.G. 600 non provoca la comparsa del
calore nelle
scrofe gravide.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Il prodotto non è indicato per l’uso in gravidanza.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Non modificare la dose. Dosi elevate non aumentano l’efficacia del
prodotto.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L'IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Non pertinente.
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE A