Nazione: Svizzera
Lingua: italiano
Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
acari allergeni estratto (dermatophagoides pteronyssinus il 50% e il dermatophagoides di farina 50 %)
Stallergenes AG
V01AA03
acari allergeni extract (dermatophagoides pteronyssinus 50 % and dermatophagoides flour 50 %)
Sospensione iniettabile
A): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus 50 % et dermatophagoides farinae 50 %) 0.01 U., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. B): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus 50 % et dermatophagoides farinae 50 %) 0.1 U., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. C): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus 50 % et dermatophagoides farinae 50 %) 1.0 U., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml. D): acari allergeni extractum (dermatophagoides pteronyssinus 50 % et dermatophagoides farinae 50 %) 10 U., natrii chloridum corresp. natrium 3.6 mg, phenolum, glycerolum, tricalcii phosphas, mannitolum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 1 ml.
A
Allergeni: Terapeutico,
Iposensibilizzazione
zugelassen
2010-07-23
PHOSTAL, sospensione iniettabile Composizione Principio attivo: Estratto allergenico di uno o più allergeni in base al preparato. Pollinis allergeni extractum: ·Dactylis glomerata, Anthoxanthum odoratum, Lolium perenne, Poa pratensis, Phleum pratense (miscela di 5 graminacee, mazzolina, paleo odoroso, logliarello, erba dei prati, codolina) Acari allergeni extractum ·Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae (miscela di acari della polvere) Eccipienti Natrii chloridum, Glycerolum, Tricalcii phosphas, Conserv.: Phenolum 4 mg, Aqua q.s. ad suspensionem pro 1 ml. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Sospensione per iniezione sottocutanea. Gli estratti allergenici assorbiti su gel di fosfato di calcio sono disponibili nelle seguenti concentrazioni: 0,01 IR/ml o 0,01 IC/ml (flacone con capsula grigia) 0,1 IR/ml o 0,1 IC/ml (flacone con capsula gialla) 1 IR/ml o 1 IC/ml (flacone con capsula verde) 10 IR/ml o 10 IC/ml (flacone con capsula blu) ·IR (Indice di reattività): il titolo di un estratto allergenico è pari a 100 IR/ml quando, mediante prick-test cutaneo (Stallerpoint®), questo estratto induce un ponfo di 7 mm di diametro (media geometrica) in 30 persone sensibilizzate al corrispondente allergene. La reattività cutanea di queste persone è allo stesso tempo dimostrata da una risposta positiva al prick-test cutaneo con fosfato di codeina 9 % o con istamina dicloridrato 10 mg/ml. ·IC (Indice di concentrazione): si attribuisce un titolo di 100 IC/ml a un estratto allergenico quando i suoi parametri di fabbricazione presentano le stesse concentrazioni medie degli estratti di riferimento interni standardizzati a 100 IR/ml della stessa famiglia di allergeni. Famiglie di allergeni di estratti standardizzati di riferimento sono: pollini di graminacee, pollini di alberi, pollini di infestanti, acari della polvere, pelo e squame cutanee di animali, muffe, prodotti di origine vegetale. Se il preparato non può essere associato ad alcun estratto di riferimento, il valore di 100 Leggi il documento completo