Podomexef 100 Compresse rivestite con film

Nazione: Svizzera

Lingua: italiano

Fonte: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-06-2020

Principio attivo:

cefpodoximum

Commercializzato da:

Daiichi Sankyo (Schweiz) AG

Codice ATC:

J01DD13

INN (Nome Internazionale):

cefpodoximum

Forma farmaceutica:

Compresse rivestite con film

Composizione:

cefpodoximum 100 mg ordine cefpodoximum proxetilum, excipiens pro compresso haze.

Classe:

A

Gruppo terapeutico:

Synthetika

Area terapeutica:

Malattie infettive

Data dell'autorizzazione:

1991-12-10

Foglio illustrativo

                                Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del
medicamento. Questo medicamento le è
stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad
altre persone, anche se i sintomi
sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Podomexef®
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
Che cos’è Podomexef e quando si usa?
Podomexef è un antibiotico del gruppo delle cefalosporine destinato a
combattere le infezioni di batteri
ad esso sensibili.
Podomexef può essere usato solo su prescrizione medica.
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico per il
trattamento della malattia di cui soffre
attualmente.
L'antibiotico nel Podomexef non agisce su tutti i microorganismi che
possono provocare infezioni.
L'utilizzo di un antibiotico sbagliato o di dosaggi sbagliati può
provocare complicazioni. Non lo utilizzi
quindi di sua iniziativa per trattare altre malattie o altre persone.
Quando non si può assumere Podomexef?
In caso d'ipersensibilità nota o presunta (allergia) ad uno dei
componenti contenuto nel Podomexef o in
caso di allergie note ad altri antibiotici del gruppo delle
cefalosporine, Podomexef non può venire
utilizzato. Le reazioni allergiche si manifestano, per es., con asma,
affanno, disturbi circolatori, gonfiori
della pelle o eruzioni cutanee.
Podomexef non va somministrato ai bambini con fenilchetonuria ed ai
lattanti con meno di 2 mesi.
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Podomexef?
·Voglia per favore informare il medico se ha già avuto una reazione
allergica ad un antibiotico o se ha
mal tollerato una precedente terapia con Podomexef.
·Voglia informare il suo medico se soffre di una malattia renale; il
medico provvederà ad adeguare il
dosaggio.
A seguito dell'assunzione di Podomexef sono stati segnalati casi di
reazioni cutanee possibilmente fatali,
particolarmente
                                
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