POLARAMIN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Antistaminici per uso topico

Commercializzato da:

BAYER S.P.A.

Codice ATC:

D04AA

INN (Nome Internazionale):

Antihistamines for topical use

Confezione:

"1% CREMA" TUBO 25 G; "2 MG/5 ML SCIROPPO" FLACONE 100 ML; "6 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO" 20 COMPRESSE; "AR" 20 CONFETTI

Classe:

N

Area terapeutica:

Antistaminici per uso topico

Dettagli prodotto:

018554030 - AR 20 CONFETTI 6 MG - Revocato; 018554055 - CREMA 25G 1% - Revocato; 018554016 - 30 COMPRESSE 2 MG - Revocato; 018554042 - INIETT.10F 1ML 5MG - Revocato; 018554028 - SCIROPPO 100 ML 0,04% - Revocato; 018554079 - 6 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO 20 COMPRESSE - Autorizzato; 018554067 - 2 MG/5 ML SCIROPPO FLACONE 100 ML - Revocato; 018554081 - 1% CREMA TUBO 25 G - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
POLARAMIN 2 MG/5 ML SCIROPPO
Desclorfeniramina maleato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio o come il medico o il
farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo un breve
periodo di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Polaramin sciroppo e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Polaramin sciroppo
3.
Come prendere Polaramin sciroppo
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Polaramin sciroppo
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È POLARAMIN SCIROPPO E A COSA SERVE
Polaramin sciroppo contiene il principio attivo desclorfeniramina
maleato, che appartiene ad una classe di
medicinali chiamati “antistaminici”.
Polaramin sciroppo aiuta a ridurre i sintomi allergici bloccando gli
effetti di una sostanza chiamata
“istamina” che viene prodotta dal corpo umano quando si è
pazienti allergici
Questo medicinale si usa per il trattamento dei sintomi di malattie
causate dai pollini stagionali (quali riniti
(
sensazione di naso chiuso,
naso che cola e prurito nasale), congiuntiviti (occhi arrossati che
bruciano e
lacrimano), dell’orticaria (prurito e piccole macchie sulla pelle),
del prurito e della rinite vasomotoria (una
forma di rinite non allergica).
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento dei sintomi dopo un breve
periodo di trattamento.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE POLARAMIN SCIROPPO
NON PRENDA POLARAMIN SCIROPPO
•
S

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
POLARAMIN 1% CREMA
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Desclorfeniramina maleato 1 g / 100 g.
Eccipienti: Alcool cetilico
Esteri etossilati della lanolina
Metile p-idrossibenzoato
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA
Crema.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
POLARAMIN 1% CREMA è indicato per il trattamento sintomatico locale
di dermatiti pruriginose, eritemi
solari e punture di insetti.
4.2 POSOLOGIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Applicare la crema sulla parte interessata con lieve massaggio per
favorire la penetrazione in profondità, 2-
3 volte al giorno, a seconda della intensità del sintomo
infiammatorio.
4.3 CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli
eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI DI IMPIEGO
POLARAMIN 1% CREMA non è per uso oftalmico.
POLARAMIN 1% CREMA è ben tollerato ma il suo uso, specie se
prolungato, può dar luogo come per tutti i
prodotti topici, a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso
sospendere il trattamento e istituire terapia
idonea. Evitare l'applicazione su zone molto estese in presenza di
abrasioni per evitarne un assorbimento
sistemico.
Se assorbito, può causare eccitabilità, specialmente nei bambini.
Non applicare su superfici essudanti, su piaghe vive, su zone di cute
con vescicole, organi genitali, mucose.
L'esposizione al sole delle zone trattate può dar luogo a fenomeni di
fotosensibilizzazione.
Interrompere l’uso di POLARAMIN 1% CREMA se si manifesta una
sensazione di bruciore o eruzione cutanea,
o se la condizione originale persiste o se si sviluppa irritazione.
Evitare bendaggio occlusivo.
L’uso di antistaminici deve essere interrotto circa 48 ore prima di
effettuare dei test cutanei poiché questi
medicinali possono prevenire o ridurre le reazioni positive.
Il medicinale contiene:
- alcool cetilico e esteri etossilati della lanolina che