PORSILIS PRRS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

Virus della Sindrome Respiratoria e Riproduttiva del suino(PRRS), ceppo DV

Commercializzato da:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Codice ATC:

QI09AD03

INN (Nome Internazionale):

Virus della Sindrome Respiratoria e Riproduttiva del suino(PRRS), ceppo DV

Composizione:

Virus della Sindrome Respiratoria e Riproduttiva del suino(PRRS); ceppo DV - 4 LOG 10 TCID 50 -DOSE INFETTANTE IL 50% DELLE COLTURE TISSUTALI, Virus della Sindrome Respiratoria e Riproduttiva del suino(PRRS); ceppo DV - 10 ELEVATO ALLA 4; 0 TCID50/DOSE, VIRUS VIVO ATTENUATO DELLA PRRS CEPPO DV - 10 ELEVATO ALLA 4; 0 TCID50/DOSE

Confezione:

SCATOLA DA 10 FLACONI CON 50 DOSI DI VAC. LIOFILIZZATO, SCATOLA DA 10 FLACONI CON 100 DOSI DI VAC. LIOFILIZZATO, SCATOLA DA 1 FL

Tipo di ricetta:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Area terapeutica:

PORCINE REPRODUCTIVE AND RESPIRATORY SYNDROME (PRRS) VIRUS

Dettagli prodotto:

SUINI - SUINI - CARNE - 0 giorni - USO INTRAMUSCOLARE

Data dell'autorizzazione:

2000-11-22

Foglio illustrativo

Porsilis
®
PRRS
LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE
INIETTABILE PER SUINI
1.
Denominazione del medicinale veterinario
Porsilis
®
PRRS liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per suini
2.
Composizione
Ogni dose da 2 ml (somministrazione intramuscolare) o da 0,2 ml
(somministrazione
intradermica) di vaccino ricostituito contiene:
Liofilizzato:
Sostanza attiva:
Virus vivo attenuato della PRRS ceppo DV: 10
4,0
- 10
6,3
TCID
50
*
* dose infettante il 50% delle tessuto colture
Solvente:
Adiuvante:
dl-
α
-tocoferolo acetato: 75 mg/ml
Liofilizzato: polvere compatta da giallo chiaro a bianca.
Solvente: soluzione bianca.
3.
Specie di destinazione
Suino.
4.
Indicazioni per l’uso
Per l’immunizzazione attiva di suini clinicamente sani in un
ambiente contaminato
dal virus della PRRS, per ridurre la viremia causata dall’infezione
con i ceppi
europei del virus della PRRS.
Indicazioni specifiche
Per i suini da ingrasso, l’effetto più rilevante del virus è
quello che interessa il
sistema respiratorio. Durante le prove di campo, nei suini vaccinati,
in particolare
nei suinetti vaccinati a 6 settimane di vita, è stato osservato un
miglioramento
significativo dei risultati zootecnici (ridotta morbilità dovuta
all’infezione PRRS,
miglior incremento ponderale giornaliero e indice di conversione) fino
al termine
del periodo di ingrasso.
Per i suini riproduttori, l’effetto più rilevante del virus è
quello che interessa l’apparato
riproduttivo. Nei suini vaccinati e in ambienti contaminati dal virus
della PRRS
è stato osservato un miglioramento significativo degli indici
riproduttivi ed una
riduzione della trasmissione transplacentare del virus dopo
l’infezione sperimentale.
Inizio dell’immunità: 28 giorni dopo la vaccinazione.
Durata dell’immunità: 24 settimane dopo la vaccinazione.
5.
Controindicazioni
Non impiegare in allevamenti dove non sia stata stabilita la
prevalenza del virus
europeo della PRRS mediante metodi diagnostici affidabili.
6.
Avvertenze speciali
Avvertenze speciali
Non so

Scheda tecnica

1/25
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Porsilis PRRS liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per
suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni dose da 2 ml (somministrazione intramuscolare) o da 0,2 ml
(somministrazione
intradermica) di vaccino ricostituito contiene:
Liofilizzato:
SOSTANZA ATTIVA:
Virus vivo attenuato della PRRS ceppo DV: 10
4,0
- 10
6,3
TCID
50
*
* dose infettante il 50% delle colture tissutali
Solvente:
ADIUVANTE:
dl-α-tocoferolo acetato: 75 mg/ml
ECCIPIENTI:
COMPOSIZIONE QUALITATIVA DEGLI ECCIPIENTI E DI ALTRI COSTITUENTI
_Liofilizzato_:
Terreno di coltura
Stabilizzante chimicamente definito CD#279 (brevettato)
_Solvente_:
Polisorbato 80
Cloruro di sodio
Potassio diidrogeno fosfato
Disodio fosfato diidrato
Simeticone
Acqua per preparazioni iniettabili
Liofilizzato: polvere compatta da giallo chiaro a bianca.
Solvente: soluzione bianca.
3.
INFORMAZIONI CLINICHE
3.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Suino.
3.2
INDICAZIONI PER L’USO PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
2/25
Per l’immunizzazione attiva di suini clinicamente sani in un
ambiente contaminato dal
virus della PRRS, per ridurre la viremia causata dall’infezione con
i ceppi europei del virus
della PRRS.
INDICAZIONI SPECIFICHE
Per i suini da ingrasso, l’effetto più rilevante del virus è
quello che interessa il sistema
respiratorio. Durante le prove di campo, nei suini vaccinati, in
particolare nei suinetti
vaccinati a 6 settimane di vita, è stato osservato un miglioramento
significativo dei
risultati zootecnici (ridotta morbilità dovuta all’infezione PRRS,
miglior incremento
ponderale giornaliero e indice di conversione) fino al termine del
periodo di ingrasso.
Per i suini riproduttori, l’effetto più rilevante del virus è
quello che interessa l’apparato
riproduttivo. Nei suini vaccinati ed in ambienti contaminati dal virus
della PRRS è stato
osservato un miglioramento significativo degli indici riproduttivi ed
una riduzione della
trasmissione transplacent