PREDNICORTONE 20 MG

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

PREDNISOLONE

Commercializzato da:

DECHRA REGULATORY B.V.

Codice ATC:

QH02AB06

INN (Nome Internazionale):

prednisolone

Composizione:

PREDNISOLONE - 20 MILLIGRAMMO (I), PREDNISOLONE - 20 mg

Confezione:

SCATOLA CONTENENTE 5 BLISTER DA 10 COMPRESSE, SCATOLA CONTENENTE 25 BLISTER DA 10 COMPRESSE-non commercializzato, SCATOLA CONTENENTE 10 BLISTER DA 10 COMPRESSE, SCATOLA CONTE

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile

Area terapeutica:

PREDNISOLONE

Dettagli prodotto:

GATTI - GATTI - USO ORALE; CANI - CANI - USO ORALE

Data dell'autorizzazione:

2016-09-14

Foglio illustrativo

1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Prednicortone 20 mg compresse per cani e gatti (AT, BE, CY, CZ, EL,
ES, FR, HR, HU, IE, LU, NL,
PL, PT, RO, SI, SK, UK)
Prednicortone vet 20 mg tablets for dogs and cats (DK, EE, FI, IS, LT,
LV, NO, SE)
Prednitab vet. 20 mg tablets for dogs and cats (DE)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene
PRINCIPIO ATTIVO:
Prednisolone 20 mg
ECCIPIENTE(I):
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa di colore marrone chiaro con chiazze marroni, rotonda,
convessa, aromatizzata, con linea
d’incisione a forma di croce su un lato.
Le compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento sintomatico o come trattamento aggiuntivo delle
malattie infiammatorie e immuno-
mediate nei cani e nei gatti.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non usare in animali che soffrono di infezioni virali o micotiche
che non siano controllate con un
trattamento adeguato
.
Non usare in animali che soffrono di diabete mellito o
iperadrenocorticismo. Non usare in animali affetti
da osteoporosi.
Non usare in animali che soffrono di disfunzione cardiaca o renale.
Non usare in animali che soffrono di ulcera corneale.
Non usare in animali affetti da ulcera gastrointestinale.
Non usare in animali ustionati.
Non usare in concomitanza con vaccini vivi attenuati.
Non usare in caso di glaucoma.
_ _
Non usare durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.7).
Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo, ai
corticosteroidi o ad uno degli eccipienti.
Vedere anche paragrafo 4.8.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Con la somministrazione di corticoidi si intende migliorare i segni
clinici piuttosto che trattare la
malattia. Il trattamento deve essere combinato con il trattamento
della mala

Scheda tecnica

1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Prednicortone 20 mg compresse per cani e gatti (AT, BE, CY, CZ, EL,
ES, FR, HR, HU, IE, LU, NL,
PL, PT, RO, SI, SK, UK)
Prednicortone vet 20 mg tablets for dogs and cats (DK, EE, FI, IS, LT,
LV, NO, SE)
Prednitab vet. 20 mg tablets for dogs and cats (DE)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene
Principio attivo:
Prednisolone 20 mg
Eccipiente(i):
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compressa di colore marrone chiaro con chiazze marroni, rotonda,
convessa, aromatizzata, con linea
d’incisione a forma di croce su un lato.
Le compresse possono essere divise in 2 o 4 parti uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
Specie di destinazione
Cani e gatti.
Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di
destinazione
Per il trattamento sintomatico o come trattamento aggiuntivo delle
malattie infiammatorie e immuno-
mediate nei cani e nei gatti.
Controindicazioni
Non usare in animali che soffrono di infezioni virali o micotiche che
non siano controllate con un
trattamento adeguato.
Non usare in animali che soffrono di diabete mellito o
iperadrenocorticismo. Non usare in animali
affetti da osteoporosi.
Non usare in animali che soffrono di disfunzione cardiaca o renale.
Non usare in animali che soffrono di ulcera corneale.
Non usare in animali affetti da ulcera gastrointestinale.
Non usare in animali ustionati.
Non usare in concomitanza con vaccini vivi attenuati.
Non usare in caso di glaucoma.
Non usare durante la gravidanza (vedere paragrafo 4.7).
Non usare in caso di ipersensibilità nota al principio attivo, ai
corticosteroidi o ad uno degli eccipienti.
Vedere anche paragrafo 4.8.
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione
Con la somministrazione di corticoidi si intende migliorare i segni
clinici piuttosto che trattare la
malattia. Il trattamento deve essere combinato con il trattamento
della malattia di base e/o con