Nazione: Lettonia
Lingua: lettone
Fonte: Zāļu valsts aģentūra
Ramiprils
Medochemie Ltd., Cyprus
C09AA05
Ramiprilum
2,5 mg
Tablete
Pr.
Medochemie Ltd., Cyprus
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 08-04-2021 Lietošanas instrukcija: informācija pacientam Ramimed 2,5 mg tabletes Ramimed 5 mg tabletes Ramimed 10 mg tabletes Ramiprilum Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā satur Jums svarīgu informāciju. Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam. Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes. Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. Šajā instrukcijā varat uzzināt: 1. Kas ir Ramimed un kādam nolūkam to lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Ramimed lietošanas 3. Kā lietot Ramimed 4. Iespējamās blakusparādības 5. Kā uzglabāt Ramimed 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. Kas ir Ramimed un kādam nolūkam to lieto Ramimed satur zāles, kuras sauc par ramiprilu. Tas pieder zāļu grupai, ko sauc par AKE inhibitoriem (angiotensīnu konvertējošā enzīma inhibitoriem). Ramimed iedarbojas: samazinot Jūsu organismā asinsspiedienu paaugstinošo vielu sintēzi; atslābinot un paplašinot Jūsu asinsvadus; atvieglojot Jūsu sirdij organismā pārsūknēt asinis. Ramimed var lietot: lai ārstētu paaugstinātu asinsspiedienu (hipertensiju); lai Jums samazinātu sirdslēkmes vai insulta risku; lai samazinātu nieru slimību risku vai aizkavētu nieru darbības traucējumu tālāku pastiprināšanos (neatkarīgi no tā, vai Jums ir diabēts vai nav); lai ārstētu Jūsu sirdi, kad tā nespēj pārsūknēt pietiekamu asins daudzumu uz citām ķermeņa daļām (sirds mazspējas gadījumā); kā zāles pēc sirdslēkmes (miokarda infarkta), kas saistīta ar sirds mazspēju. 2. Kas Jums jāzina pirms Ramimed lietošanas Nelietojiet Ramimed šādos gadīj Leggi il documento completo
SASKAŅOTS ZVA 08-04-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Ramimed 2,5 mg tabletes Ramimed 5 mg tabletes Ramimed 10 mg tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Ramimed 2,5 mg tabletes: Katra tablete satur 2,5 mg ramiprila (Ramiprilum). Palīgviela ar zināmu iedarbību: 159 mg laktozes monohidrāta. Ramimed 5 mg tabletes: Katra tablete satur 5 mg ramiprila (Ramiprilum). Palīgviela ar zināmu iedarbību: 96 mg laktozes monohidrāta. Ramimed 10 mg tabletes: Katra tablete satur 10 mg ramiprila (Ramiprilum). Palīgviela ar zināmu iedarbību: 193 mg laktozes monohidrāta. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete. 2,5 mg tabletes: kapsulas formas, plakanas, dzeltenas tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē un sānos un uzdrukātu R2. 5 mg tabletes: kapsulas formas, plakanas, sārtas tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē un sānos un uzdrukātu R3. 10 mg tabletes: kapsulas formas, plakanas, baltas tabletes ar dalījuma līniju vienā pusē un sānos un uzdrukātu R4. Tabletes var sadalīt vienādās devās. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. Terapeitiskās indikācijas Hipertensijas ārstēšana. Sirds – asinsvadu sistēmas slimību profilakse: lai samazinātu saslimstību ar sirds – asinsvadu sistēmas slimībām un to izraisīto mirstību pacientiem ar: simptomātiskām aterotrombotiskām sirds – asinsvadu sistēmas slimībām (ja anamnēzē ir koronārā sirds slimība, insults vai perifēro asinsvadu slimības) vai; cukura diabētu kopā ar vismaz vienu sirds – asinsvadu sistēmas slimību riska faktoru (skatīt 5.1. apakšpunktu). Nieru slimību ārstēšana: diabētiskas glomerulāras nefropātijas sākumstadija, kas definēta kā mikroalbuminūrijas esamība; izteikta diabētiska glomerulāra nefropātija, kas definēta kā makroproteinūrija pacientiem ar vismaz vienu sirds – asinsvadu sistēmas slimību riska faktoru (skatīt 5.1. apakšpunktu); izteikta glomerulāra ne-diabētiska nefropātija, kas definēta Leggi il documento completo