RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

Ramipril e diuretici

Commercializzato da:

SANDOZ S.P.A.

Codice ATC:

C09BA05

INN (Nome Internazionale):

Ramipril and diuretics

Confezione:

"2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL; "2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE; "2.5 MG/12.

Classe:

M

Area terapeutica:

Ramipril e diuretici

Dettagli prodotto:

038004216 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038004228 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038004065 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038004141 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038004127 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038004281 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038004178 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038004267 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038004192 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038004115 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038004242 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038004255 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038004053 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038004038 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038004180 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038004166 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038004077 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038004026 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038004040 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038004230 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038004154 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038004204 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038004139 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038004279 - 5 MG/25 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038004103 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038004014 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/AL - Autorizzato; 038004089 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 038004091 - 2.5 MG/12.5 MG COMPRESSE 20 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ 2,5 MG/12,5 MG COMPRESSE
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ 5 MG/25 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
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MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
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•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ
3. Come prendere RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ E A COSA SERVE
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ è una associazione di due medicinali
chiamati ramipril e
idroclorotiazide.
RAMIPRIL
appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “ACE inibitori”
(Inibitori dell’Enzima di Conversione
dell’Angiotensina). Esso agisce:
•
Diminuendo la produzione, da parte del corpo, di sostanze che possono
causare un aumento della pressione
del sangue
•
Rilassando e allargando i suoi vasi del sangue
•
Facilitando il suo cuore nel pompare il sangue in circolo nel corpo
IDROCLOROTIAZIDE
appartiene a un gruppo di medicinali chiamati “diuretici
tiazidici” o diuretici orali. Esso agisce
aumentando la quantità di acqua (urina) che viene prodotta. Questo
abbassa la pressione del sangue.
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ è usato per trattare la pressione
alta del sangue. I due principi
attivi agiscono

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE Sandoz 2,5 mg/12,5 mg compresse
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE Sandoz 5 mg/25 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 2,5 mg ramipril e 12,5 mg idroclorotiazide.
Ogni compressa contiene 5 mg ramipril e 25 mg idroclorotiazide.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ 2,5 mg/12,5 mg compresse: compressa
bianca, oblunga,
bipiana con faccettatura, con linea di frattura su ambo i lati. Incisa
su un lato con la sigla ‘R15’.
La linea di incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura
al fine di ingerire la compressa più
facilmente e non per dividerla in dosi uguali.
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ 5 mg/25 mg compresse: compressa
bianca, oblunga, bipiana
con faccettatura, con linea di frattura su ambo i lati. Incisa su un
lato con la sigla ‘R30’.
La compressa può essere suddivisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione.
Questa associazione a dose fissa è indicata nei pazienti la cui
pressione arteriosa non è adeguatamente
controllata con ramipril da solo o idroclorotiazide da sola.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Si raccomanda che RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ venga assunto una
volta al giorno alla
stessa ora, solitamente al mattino.
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ può essere assunto prima, durante o
dopo i pasti, perché
l’assunzione di cibo non modifica la sua biodisponibilità (vedere
paragrafo 5.2).
RAMIPRIL IDROCLOROTIAZIDE SANDOZ deve essere deglutito con un liquido
e non deve essere
masticato o sbriciolato.
Adulti
La dose deve essere individualizzata in accordo con il profilo del
paziente (vedere paragrafo 4.4) ed il
controllo della pressione arteriosa.
La somministrazione della associazione fissa di ramipril e
idroclorotiazide è solitamente raccomandata dopo
titolazione del dosagg