Nazione: Danimarca
Lingua: danese
Fonte: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
RAMIPRIL
Krka Sverige AB
C09AA05
ramipril
5 mg
tabletter
Markedsført
2010-05-11
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN RAMIPRIL KRKA 1,25 MG TABLETTER RAMIPRIL KRKA 2,5 MG TABLETTER RAMIPRIL KRKA 5 MG TABLETTER RAMIPRIL KRKA 10 MG TABLETTER ramipril LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Ramipril Krka 3. Sådan skal du tage Ramipril Krka 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Ramipril Krka indeholder det aktive lægemiddelstof ramipril. Stoffet tilhører en gruppe medicin der kaldes ACE-hæmmere. _Ramipril Krka virker ved: _ - at mindske kroppens produktion af stoffer, der gør, at man får forhøjet blodtryk - at få dine blodkar til at slappe af og udvide sig - at gøre det lettere for dit hjerte at pumpe blodet rundt i din krop _Du kan anvende Ramipril Krka: _ - mod forhøjet blodtryk (hypertension) - til nedsættelse af risikoen for blodprop i hjertet eller slagtilfælde - til nedsættelse af risikoen eller forsinke forværring af nyresygdom (hvad enten du har diabetes eller ej) - til behandling af hjertet, når det ikke kan pumpe tilstrækkeligt blod rundt i din krop (hjertesvigt) - til forebyggelse efter blodprop i hjertet (myokardieinfarkt) og hjertesvigt. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE RAMIPRIL KRKA Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning o Leggi il documento completo
22. SEPTEMBER 2017 PRODUKTRESUMÉ FOR RAMIPRIL "KRKA", TABLETTER 0. D.SP.NR. 27288 1. LÆGEMIDLETS NAVN Ramipril "Krka" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver tablet indeholder 1,25 mg. Hver tablet indeholder 2,5 mg. Hver tablet indeholder 5 mg. Hver tablet indeholder 10 mg ramipril. Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på: 1,25 mg tabletter 2,5 mg tabletter 5 mg tabletter 10 mg tabletter Lactose 75,53 mg 150,86 mg 91,65 mg 183,54 mg Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter Ramipril "Krka" 1,25 mg tabletter: Hvide til hvidlige aflange flade tabletter, størrelse 8,0 x 4,0 mm. Ramipril "Krka" 2,5 mg tabletter: Gule aflange flade tabletter, størrelse 10,0 x 5,0 mm. Ramipril "Krka" 5 mg tabletter: Lyserøde aflange flade tabletter, størrelse 8,8 x 4,4 mm. Ramipril "Krka" 10 mg tabletter: Hvide til hvidlige aflange flade tabletter, størrelse 11,0 x 5,5 mm. _47102_spc.doc_ _Side 1 af 19_ 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER _Behandling af hypertension: _ Kardiovaskulær forebyggelse: reduktion af kardiovaskulær morbiditet og mortalitet hos patienter med: - manifest aterotrombotisk kardiovaskulære lidelser (koronar hjertesygdom eller slagtilfælde eller perifer vaskulær sygdom i anamnesen) eller - diabetes med mindst én kardiovaskulær risikofaktor (se pkt. 5.1). _Behandling af nyrelidelser: _ - begyndende glomerulær diabetisk nefropati defineret ved tilstedeværelsen af mikroalbuminuri - manifest glomerulær diabetisk nefropati defineret ved makroproteinuri hos patienter med mindst én kardiovaskulær risikofaktor (se pkt. 5.1), - manifest glomerulær nondiabetisk nefropati defineret ved makroproteinuri ≥ 3 g/dag (se pkt. 5.1) Behandling af symptomatisk hjerteinsufficiens. Sekundær forebyggelse efter akut myokardieinfarkt: reduktion af mortalitet fra den akutte fase af myokardieinfarktet hos patienter med kliniske tegn på hjerteinsufficiens ved start > 48 timer efter akut myokardieinfarkt. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering Leggi il documento completo