RANITIDINA SUN

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

RANITIDINA

Commercializzato da:

SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V.

Codice ATC:

A02BA02

INN (Nome Internazionale):

RANITIDINA

Confezione:

10 COMPRESSE IN BLISTER DA 300 MG; 10 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 300 MG; 100 COMPRESSE IN BLISTER DA 10 DA 300 MG; 100 CO

Classe:

M

Area terapeutica:

RANITIDINA

Dettagli prodotto:

035398585 - 120 COMPRESSE IN BLISTER DA 4 DA 300 MG - Revocato; 035398597 - 120 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 300 MG - Revocato; 035398611 - 150 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 5 DA 300 MG - Revocato; 035398282 - 60 COMPRESSE IN BLISTER DA 6 DA 300 MG - Revocato; 035398318 - 80 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 8 DA 300 MG - Revocato; 035398369 - 15 COMPRESSE IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035398433 - 60 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 4 DA 300 MG - Revocato; 035398181 - 96 COMPRESSE IN BLISTER DA 12 DA 300 MG - Revocato; 035398561 - 90 COMPRESSE IN BLISTER DA 3 DA 300 MG - Revocato; 035398510 - 120 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 8 DA 300 MG - Revocato; 035398484 - 105 COMPRESSE IN BLISTER DA 7 DA 300 MG - Revocato; 035398460 - 90 COMPRESSE IN BLISTER DA 6 DA 300 MG - Revocato; 035398458 - 75 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 5 DA 300 MG - Revocato; 035398445 - 75 COMPRESSE IN BLISTER DA 5 DA 300 MG - Revocato; 035398193 - 96 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 12 DA 300 MG - Revocato; 035398039 - 32 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 4 DA 300 MG - Revocato; 035398344 - 120 COMPRESSE IN BLISTER DA 12 DA 300 MG - Revocato; 035398306 - 80 COMPRESSE IN BLISTER DA DA 8 DA 300 MG - Revocato; 035398128 - 72 COMPRESSE IN BLISTER DA 9 DA 300 MG - Revocato; 035398080 - 56 COMPRESSE IN BLISTER DA 7 DA 300 MG - Revocato; 035398054 - 40 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 5 DA 300 MG - Revocato; 035398167 - 88 COMPRESSE IN BLISTER DA 11 DA 300 MG - Revocato; 035398395 - 30 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 300 MG - Revocato; 035398041 - 40 COMPRESSE IN BLISTER DA 5 DA 300 MG - Revocato; 035398015 - 24 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 3 DA 300 MG - Revocato; 035398332 - 100 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMIO DA 10 DA 300 MG - Revocato; 035398320 - 100 COMPRESSE IN BLISTER DA 10 DA 300 MG - Revocato; 035398383 - 30 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 300 MG - Revocato; 035398371 - 15 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 300 MG - Revocato; 035398357 - 120 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 12 DA 300 MG - Revocato; 035398546 - 60 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 300 MG - Revocato; 035398496 - 105 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 7 DA 300 MG - Revocato; 035398609 - 150 COMPRESSE IN BLISTER DA 5 DA 300 MG - Revocato; 035398573 - 90 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 3 DA 300 MG - Revocato; 035398270 - 50 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 5 DA 300 MG - Revocato; 035398256 - 30 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 3 DA 300 MG - Revocato; 035398243 - 30 COMPRESSE IN BLISTER DA 3 DA 300 MG - Revocato; 035398104 - 64 COMPRESSE IN BLISTER DA 8 DA 300 MG - Revocato; 035398066 - 48 COMPRESSE IN BLISTER DA 6 DA 300 MG - Revocato; 035398472 - 90 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 6 DA 300 MG - Revocato; 035398508 - 120 COMPRESSE IN BLISTER DA 8 DA 300 MG - Revocato; 035398421 - 60 COMPRESSE IN BLISTER DA 4 DA 300 MG - Revocato; 035398179 - 88 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 11 DA 300 MG - Revocato; 035398142 - 80 COMPRESSE IN BLISTER DA 10 DA 300 MG - Revocato; 035398130 - 72 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 9 DA 300 MG - Revocato; 035398078 - 48 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 6 DA 300 MG - Revocato; 035398294 - 60 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 6 DA 300 MG - Revocato; 035398229 - 20 COMPRESSE IN BLISTER DA 2 DA 300 MG - Revocato; 035398534 - 30 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 300 MG - Revocato; 035398116 - 64 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 8 DA 300 MG - Revocato; 035398268 - 50 COMPRESSE IN BLISTER DA 5 DA 300 MG - Revocato; 035398559 - 60 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 300 MG - Revocato; 035398217 - 10 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 300 MG - Revocato; 035398419 - 45 COMPRESSE IN STRIP DD'ALLUMINIO DA 3 DA 300 MG - Revocato; 035398522 - 30 COMPRESSE IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035398231 - 20 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 2 DA 300 MG - Revocato; 035398092 - 56 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 7 DA 300 MG - Revocato; 035398027 - 32 COMPRESSE IN BLISTER DA 4 DA 300 MG - Revocato; 035398407 - 45 COMPRESSE IN BLISTER DA 3 DA 300 MG - Revocato; 035398205 - 10 COMPRESSE IN BLISTER DA 300 MG - Revocato; 035398155 - 80 COMPRESSE IN STRIP D'ALLUMINIO DA 10 DA 300 MG - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
RANITIDINA SUN 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
RANITIDINA SUN 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
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Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo
foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’é Ranitidina Sun e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ranitidina Sun
3.
Come prendere Ranitidina Sun
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ranitidina Sun
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’É RANITIDINA SUN E A COSA SERVE
Ranitidina Sun appartiene a un gruppo di medicinali chiamati
antagonisti dei recettori H
2
,
che riducono la quantità di acido nello stomaco.
Ranitidina Sun viene usata per trattare le seguenti condizioni:
_Per gli adulti (compresi gli anziani)_
•
Curare e bloccare le ulcere della parte superiore dell’intestino
(ulcera duodenale) o dello
stomaco (ulcera gastrica).
•
Eccesso di acido dello stomaco causato da una crescita nel pancreas
(sindrome di
Zollinger-Ellison).
•
Esofagite da reflusso. Questa si verifica quando l’acido dello
stomaco sale nell’esofago
(il tubo che collega la gola allo stomaco), causando dolore,
infiammazione e bruciore.
_Per i bambini (dai 3 ai 18 anni di età)_
•
Trattamento a breve termine di ulcere della parte superiore
dell’intestino (ulcera
duodenale) o dello stomaco (ulcera gastrica).
•
Sindrome da reflusso gastro-esofageo (MRGE). Questa si verifica quando
l’acido dello
stomaco sale nell’esofago (i

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ranitidina Sun 150 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene ranitidina cloridrato pari a ranitidina 150
mg.
Eccipienti con effetto noto:
Ogni compressa rivestita con film contiene 1, 52 mg di olio di ricino.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compresse di colore biancastro, rotonde, biconvesse, rivestite con
film con impresso su
un di lato 'RAN 150' in inchiostro nero commestibile.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ranitidina Sun
compresse è indicata nel trattamento dell’ulcera duodenale e
dell’ulcera
gastrica benigna.
Ranitidina Sun
compresse è inoltre indicata nel trattamento della sindrome di
Zollinger-
Ellison e dell’esofagite da reflusso.
Ranitidina Sun
compresse è indicata nel trattamento a lungo termine dell’ulcera
duodenale e dell’ulcera gastrica benigna per prevenire le loro
recidive. Il trattamento a
lungo termine è indicato nei pazienti con una storia di ulcera
recidivante.
BAMBINI DA 3 A 18 ANNI DI ETÀ
•
Trattamento a breve termine dell’ulcera peptica.
•
Trattamento del reflusso gastro-esofageo, inclusi l’esofagite da
reflusso e il sollievo
dei sintomi della malattia da reflusso gastro-esofageo.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
_ADULTI_
La dose abituale è pari a 150 mg due volte al giorno, al mattino e
alla sera. Nei pazienti
con ulcera gastrica o duodenale è possibile somministrare una dose
singola di 300 mg la
sera prima di coricarsi. Il trattamento può essere prolungato per 4-8
settimane. La dose
1
Documento reso disponibile da AIFA il 06/01/2021
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
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