RATACAND PLUS

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

CANDESARTAN E DIURETICI

Commercializzato da:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

Codice ATC:

C09DA06

INN (Nome Internazionale):

CANDESARTAN E DIURETICI

Confezione:

"16/12,5 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "16/12,5 MG COMPRESSE" 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE; "16/12,5 MG C

Classe:

M

Area terapeutica:

CANDESARTAN E DIURETICI

Dettagli prodotto:

034186054 - 8/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 034186510 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Autorizzato; 034186534 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 98COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Autorizzato; 034186318 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Autorizzato; 034186041 - 8/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 034186383 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Autorizzato; 034186460 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Autorizzato; 034186243 - 16/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Autorizzato; 034186193 - 16/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 034186167 - 16/12,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 034186205 - 16/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 034186142 - 16/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 034186179 - 16/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 034186080 - 8/12,5 MG COMPRESSE 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 034186546 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 98X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC (DOSE UNITARIA) - Revocato; 034186344 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Revocato; 034186419 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Revocato; 034186294 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Revocato; 034186332 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Revocato; 034186508 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC (DOSE UNITARIA) - Revocato; 034186559 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Revocato; 034186282 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Revocato; 034186433 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Revocato; 034186270 - 16/12,5 MG COMPRESSE 56X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186256 - 16/12,5 MG COMPRESSE 28X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186371 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 56X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC (DOSE UNITARIA) - Revocato; 034186496 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Revocato; 034186458 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Revocato; 034186407 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Revocato; 034186357 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC (DOSE UNITARIA) - Revocato; 034186445 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Revocato; 034186421 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 034186395 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 98X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC (DOSE UNITARIA) - Revocato; 034186561 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Revocato; 034186484 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Revocato; 034186522 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 56X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC (DOSE UNITARIA) - Revocato; 034186472 - 32 MG/25 MG COMPRESSE 28X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC (DOSE UNITARIA) - Revocato; 034186320 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 28X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC (DOSE UNITARIA) - Revocato; 034186268 - 16/12,5 MG COMPRESSE 50X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186306 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Revocato; 034186027 - 8/12,5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186039 - 8/12,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186181 - 16/12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186155 - 16/12,5 MG COMPRESSE 15 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186130 - 16/12,5 MG COMPRESSE7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186229 - 16/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186217 - 16/12,5 MG COMPRESSE 98 X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186231 - 16/12,5 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186015 - 8/12,5 MG COMPRESSE 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186104 - 8/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186128 - 8/12,5 MG COMPRESSE 100 COMPRESSE IN FLACONE HDPE - Revocato; 034186066 - 8/12,5 MG COMPRESSE 50 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186078 - 8/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186116 - 8/12,5 MG COMPRESSE 300 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186092 - 8/12,5 MG COMPRESSE 98X1 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 034186369 - 32 MG/12,5 MG COMPRESSE 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC - Revocato

Stato dell'autorizzazione:

Revocato

Foglio illustrativo

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
Ratacand Plus 8 mg/12,5 mg compresse
Ratacand Plus 16 mg/12,5 mg compresse
Ratacand Plus 32 mg/12,5 mg compresse
Ratacand Plus 32 mg/25 mg compresse
candesartan cilexetil/idroclorotiazide
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene
importanti informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Che cos'è Ratacand Plus e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ratacand Plus
3.
Come prendere Ratacand Plus
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ratacand Plus
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Che cos'è Ratacand Plus e a cosa serve
Il nome del suo medicinale è Ratacand Plus. E’ usato per trattare
la pressione sanguigna alta
(ipertensione) nei pazienti adulti. Contiene due principi attivi:
candesartan cilexetil ed idroclorotiazide.
Questi agiscono insieme per abbassare la pressione sanguigna.
•
Candesartan cilexetil appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
antagonisti del
recettore dell’angiotensina II. Esso causa il rilassamento e la
dilatazione dei vasi sanguigni.
Questo aiuta a ridurre la pressione sanguigna.
•
Idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati
diuretici (che aiutano
ad urinare). Questo aiuta l’organismo ad eliminare l’acqua e i
sali come il sodio nelle urine.
Questo contribuisce a ridurre la pressione sanguigna.
Il medico può prescrivere Ratacand Plus se la sua pressione sanguigna
non è stata adeguatamente
controllata da candesartan cilexetil o idroclorotiazide d

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ratacand Plus 8 mg/12,5 mg compresse
Ratacand Plus 16 mg/12,5 mg compresse
Ratacand Plus 32 mg/12,5 mg compresse
Ratacand Plus 32 mg/25 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una compressa di Ratacand Plus 8 mg/12,5 mg contiene 8 mg di
candesartan
cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa contiene 77 mg di lattosio
monoidrato.
Una compressa di Ratacand Plus 16 mg /12,5 mg contiene 16 mg di
candesartan
cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa contiene 68 mg di lattosio
monoidrato.
Una compressa di Ratacand Plus 32 mg/12,5 mg contiene 32 mg di
candesartan
cilexetil e 12,5 mg di idroclorotiazide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa contiene 148,5 mg di lattosio
monoidrato.
Una compressa di Ratacand Plus 32 mg/25 mg contiene 32 mg di
candesartan
cilexetil e 25 mg di idroclorotiazide.
Eccipiente con effetti noti:
Ogni compressa contiene 136 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Le compresse di Ratacand Plus 8 mg/12,5 mg sono bianche, di dimensioni
pari a
4,5 mm x 9,5 mm, ovali, biconvesse, con una linea di frattura su
entrambi i lati e
con impresso
CK
A
su un solo lato.
Le compresse di Ratacand Plus 16 mg /12,5 mg sono color pesca, di
dimensioni
pari a 4,5 mm x 9,5 mm, ovali, biconvesse, con una linea di frattura
su entrambi i
lati e con impresso
CS
A
su un solo lato.
Le compresse di Ratacand Plus 32 mg/12,5 mg sono di colore giallo, di
dimensioni
pari a 6,5 mm x 11 mm, ovali, biconvesse, con impresso
CJ
A
su un lato e una
linea di divisione sensibile alla pressione sull’altro lato.
Documento reso disponibile da AIFA il 26/05/2021
Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
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