RevitaCAM

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
30-05-2016
Scarica Scheda tecnica (SPC)
30-05-2016

Principio attivo:

meloksikamas

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Šunys

Area terapeutica:

Oxicams

Indicazioni terapeutiche:

Mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų šunims.

Dettagli prodotto:

Revision: 5

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2012-02-23

Foglio illustrativo

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RevitaCAM 5 mg/ml burnos gleivinės purškalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: etilo alkoholio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Burnos gleivinės purškalas.
Geltona koloidinė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti patelėms vaikingo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 savaičių amžiaus šunims.
Šis vaistas skirtas šunims ir jo negalima naudoti katėms, nes jis
nėra tinkamas naudoti šiai rūšiai.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
kreiptis į veterinarijos gydytoją.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojus vaistą, reikia nusiplauti rankas.
Medicinal product no longer authorised
3
Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo
uždegimo (NVNU), turi vengti
sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Reikia vengti tiesioginio vaisto ir odos sąlyčio; je
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
RevitaCAM 5 mg/ml burnos gleivinės purškalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS: meloksikamo 5 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS: etilo alkoholio 150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Burnos gleivinės purškalas.
Geltona koloidinė dispersija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminėms ir lėtinėms
skeleto ir raumenų ligoms.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti patelėms vaikingo ir laktacijos metu.
Negalima naudoti gyvūnams, esant skrandžio ir žarnyno sutrikimams,
pvz., esant sudirgimui ir
kraujavimui, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų funkcijoms ir esant
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 savaičių amžiaus šunims.
Šis vaistas skirtas šunims ir jo negalima naudoti katėms, nes jis
nėra tinkamas naudoti šiai rūšiai.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES GYVŪNAMS
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Jei pasireiškia nepalankios reakcijos, būtina nutraukti gydymą ir
kreiptis į veterinarijos gydytoją.
Negalima naudoti vaisto gyvūnams, esant dehidracijai, hipovolemijai
ar hipotenzijai, nes yra
padidėjusio toksinio poveikio inkstams pavojus.
Specialios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Naudojus vaistą, reikia nusiplauti rankas.
Medicinal product no longer authorised
3
Žmonės, kuriems nustatytas jautrumas nesteroidiniams vaistams nuo
uždegimo (NVNU), turi vengti
sąlyčio su veterinariniu vaistu.
Reikia vengti tiesioginio vaisto ir odos sąlyčio; je
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-05-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-05-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-05-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-05-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti