RISEDRONATO TECNIGEN 35 mg compresse rivestite con film

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: myHealthbox

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Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
15-05-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
15-05-2024

Principio attivo:

risedronato sodico

Commercializzato da:

TECNIGEN

Codice ATC:

M05BA07

INN (Nome Internazionale):

risedronate sodium

Dosaggio:

35mg

Forma farmaceutica:

Compresse rivestite con film

Via di somministrazione:

Uso orale

Confezione:

4 compresse

Gruppo terapeutico:

Bisfosfonati

Indicazioni terapeutiche:

Trattamento dell’osteoporosi postmenopausale per ridurre il rischio di fratture vertebrali. Trattamento dell’osteoporosi postmenopausale manifesta per ridurre il rischio di fratture dell’anca. Trattamento dell’osteoporosi negli uomini ad alto rischio di fratture.

Stato dell'autorizzazione:

Autorizzato

Foglio illustrativo

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO 
RISEDRONATO TECNIGEN 35 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MEDICINALE EQUIVALENTE
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Infatti, per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro
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Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi
effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos'è RISEDRONATO TECNIGEN e a che cosa serve
2. Prima di prendere RISEDRONATO TECNIGEN
3. Come prendere RISEDRONATO TECNIGEN
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare RISEDRONATO TECNIGEN
6. Altre informazioni
1. CHE COS'È RISEDRONATO TECNIGEN E A CHE COSA SERVE
CHE COS’È RISEDRONATO TECNIGEN
RISEDRONATO   TECNIGEN   appartiene   ad   un   gruppo   di   farmaci   non   ormonali   chiamati
bifosfonati che sono usati per trattare i disturbi ossei. Agisce direttamente sulle ossa per
renderle più resistenti e quindi meno predisposte alle fratture.
L’osso è un tessuto vivente. Il corpo distrugge continuamente l'osso vecchio e lo sostituisce
con nuovo tessuto osseo. 
L’osteoporosi   postmenopausale   è   una   condizione   che   si   verifica   nelle   donne   dopo   la
menopausa   quando   si   verifica   un   indebolimento   e   assottigliamento   delle   ossa   con
conseguente aumento del rischio di fratture in seguito a cadute o sforzi. 
L’osteoporosi   può   verificarsi   anche   negli   uomin
                                
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Scheda tecnica

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RISEDRONATO TECNIGEN 35 mg compresse rivestite con film
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 
Principio   attivo:         risedronato   sodico           35   mg   (come   risedronato   sodico
emipentaidrato 40,2 mg)
Eccipienti: lattosio monoidrato 151 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
3. FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Compresse rotonde, biconvesse, rosa salmone
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento   dell’osteoporosi   postmenopausale   per   ridurre   il   rischio   di   fratture
vertebrali.   Trattamento   dell’osteoporosi   postmenopausale   manifesta   per   ridurre   il
rischio di fratture dell’anca (vedere paragrafo 5.1).
Trattamento dell’osteoporosi negli uomini ad alto rischio di fratture (vedere paragrafo
5.1).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La dose raccomandata per gli adulti è di una compressa da 35 mg per via orale una
volta alla settimana. La compressa deve essere presa lo stesso giorno ogni settimana.
L’assorbimento di risedronato sodico è influenzato dal cibo e pertanto, per assicurarne
un assorbimento adeguato,
i pazienti devono assumere risedronato sodico:
• prima   della   colazione:   almeno   30   minuti   prima   di   ingerire   il   primo   cibo,   altri
prodotti medicinali o bevande del giorno (eccezione fatta per l’acqua di rubinetto).
I   pazienti   devono   essere   informati   che   nel   caso   dimentichino   di   assumere   una
compressa di Risedronato TECNIGEN 35 mg devono prenderla nel giorno stesso in cui
se lo ricordano. I pazienti devono poi riprendere l’assunzione di una compre
                                
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