Rivastigmine 1 A Pharma

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
21-06-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
21-06-2023

Principio attivo:

rivastigminas

Commercializzato da:

1 A Pharma GmbH

Codice ATC:

N06DA03

INN (Nome Internazionale):

rivastigmine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Alzheimer Disease; Dementia; Parkinson Disease

Indicazioni terapeutiche:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas. Simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

Įgaliotas

Data dell'autorizzazione:

2009-12-11

Foglio illustrativo

                                55
B. PAKUOTĖS LAPELIS
56
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 1,5 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 3 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 4,5 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE 1 A PHARMA 6 MG KIETOS KAPSULĖS
rivastigminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rivastigmine 1 A Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rivastigmine 1 A Pharma
3.
Kaip vartoti Rivastigmine 1 A Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rivastigmine 1 A Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIVASTIGMINE 1 A PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rivastigmine 1 A Pharma veiklioji medžiaga yra rivastigminas.
Rivastigminas priklauso vaistų, vadinamų cholinesterazės
inhibitoriais, grupei. Pacientams, sergantiems
Alzheimerio demencija ar su Parkinsono liga susijusia demencija, tam
tikros nervų ląstelės žūsta
smegenyse ir dėl to sumažėja neuromediatoriaus acetilcholino
(medžiagos, kuri leidžia nervų ląstelėms
sąveikauti vienai su kita) kiekis. Rivastigminas blokuoja fermentus,
kurie skaldo acetilcholiną:
acetilcholinesterazę ir butirilcholinesterazę. Blokuodamas šiuos
fermentus Rivastigmine 1 A Pharma
sudaro sąlygas didėti acetilcholino kiekiui smegenyse, kuris padeda
sumažinti Alzheimerio ligos ir
demencijos, susijusios su Parkinsono liga, simptomus.
Rivastigmine 1A Pharma yra naudojamas suaugusių pacientų gydymui,
kuriems yra lengva ar vid
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rivastigmine 1 A Pharma 1,5 mg kietos kapsulės
Rivastigmine 1 A Pharma 3 mg kietos kapsulės
Rivastigmine 1 A Pharma 4,5 mg kietos kapsulės
Rivastigmine 1 A Pharma 6 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino.
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 3 mg rivastigmino.
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 4,5 mg rivastigmino.
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 6 mg rivastigmino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kieta kapsulė
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra geltonos
spalvos, ant korpuso – raudonas įspaudas „RIV 1,5 mg“.
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
oranžinės spalvos, ant korpuso – raudonas įspaudas „RIV 3
mg“.
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
raudonos spalvos, ant korpuso – baltas įspaudas „RIV 4,5 mg“.
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
raudonos spalvos, ant korpuso – raudonas įspaudas „RIV 6 mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga, lengvos ar
vidutinio sunkumo demencijos simptominis
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą gali paskirti ir kontroliuoti tik gydytojas, turintis
Alzheimerio demencijos ar su Parkinsono liga
susijusios demencijos diagnozavimo ir gydymo patirties. Liga
diagnozuojama tik pagal nustatytus
kriterijus. Pacientą gydyti rivastigminu galima pradėti tik tada,
kai yra jį globojantis žmogus
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-07-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto