Rivastigmine Hexal

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-06-2023

Principio attivo:

rivastigmin

Commercializzato da:

Hexal AG 

Codice ATC:

N06DA03

INN (Nome Internazionale):

rivastigmine

Gruppo terapeutico:

Psychoanaleptics,

Area terapeutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Indicazioni terapeutiche:

Symptomatisk behandling af mild til moderat alvorlig Alzheimers demens. Symptomatisk behandling af mild til moderat svær demens hos patienter med idiopatisk Parkinsons sygdom.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2009-12-11

Foglio illustrativo

                                51
B. INDLÆGSSEDDEL
52
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
RIVASTIGMINE HEXAL 1,5 MG HÅRDE KAPSLER
RIVASTIGMINE HEXAL 3 MG HÅRDE KAPSLER
RIVASTIGMINE HEXAL 4,5 MG HÅRDE KAPSLER
RIVASTIGMINE HEXAL 6 MG HÅRDE KAPSLER
ivastigmin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Rivastigmine HEXAL
3.
Sådan skal du tage Rivastigmine HEXAL
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Det aktive stof i Rivastigmine HEXAL er rivastigmin.
Rivastigmine tilhører en medicingruppe, der kaldes
kolinesterasehæmmere. Hos patienter med
Alzheimers sygdom eller demens, som skyldes Parkinsons sygdom, dør
visse nerveceller i hjernen,
hvilket fører til lave niveauer af acetylkolin-neurotransmitter (et
stof, der gør det muligt for nerveceller
at kommunikere med hinanden). Rivastigmine virker ved at blokere de
enzymer, der nedbryder
acetylkolin: acetylkolinesterase og butyrylkolinesterase. Ved at
blokere disse enzymer, lader
Rivastigmine HEXAL acetylkolinniveauerne stige i hjernen, og det
hjælper til at reducere
symptomerne af Alzheimers sygdom og demens, som skyldes Parkinsons
sygdom.
Rivastigmine HEXAL anvendes til behandling af hukommelsesproblemer hos
patienter med
Alzheimers sygdom og demens, som er en progressiv hjernesygdom, der
lidt efter lidt påvirker
hukommelse, intelligens og adfærd. Kapsler og miksturen kan også
a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Rivastigmine HEXAL 1,5 mg hårde kapsler
Rivastigmine HEXAL 3 mg hårde kapsler
Rivastigmine HEXAL 4,5 mg hårde kapsler
Rivastigmine HEXAL 6 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 1,5 mg
rivastigmin.
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 3 mg
rivastigmin.
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 4,5 mg
rivastigmin.
Hver kapsel indeholder rivastigminhydrogentartrat svarende til 6 mg
rivastigmin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hårde kapsler
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en kapsel med gul hætte og gul
skal, med "RIV 1,5 mg" præget med
rødt på kapselskallen.
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en kapsel med orange hætte og
orange skal, med ”RIV 3 mg” præget
med rødt på kapselskallen.
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en kapsel med rød hætte og rød
skal, med ”RIV 4,5 mg” præget med
hvidt på kapselskallen.
Råhvidt til svagt gulligt pulver i en kapsel med rød hætte og
orange skal, med ”RIV 6 mg” præget med
rødt på kapselskallen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af let til moderat svær Alzheimers demens.
Symptomatisk behandling af let til moderat svær demens hos patienter
med idiopatisk Parkinsons
sygdom.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen bør indledes og overvåges af en læge, der har erfaring
med diagnosticering og
behandling af Alzheimers demens eller demens, der er associeret med
Parkinsons sygdom. Diagnosen
bør stilles i henhold til de gældende retningslinjer.
Rivastigminterapi bør kun påbegyndes, hvis der er
en plejegivende person, som løbende vil holde øje med indtagelsen af
lægemidlet hos patienten.
Dosering
Rivastigmin skal indtages to gange daglig sammen med henholdsvis
morgen- og aftensmåltid.
Kapslerne skal synkes hele.
Initialdosis
1,5 mg to gange daglig.
3
Dosistitrering
Startdosis er 1,5 m
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-06-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-02-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 21-06-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-06-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-06-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti