ROSSOVET CARNITINA

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

sorbitolo (E420), ACIDO L-ASPARTICO, L-ARGININA CLORIDRATO, L-CARNITINA, N-ACETILMETIONINA, DL-METIONINA, cianocobalamina, LEVULOSIO

Commercializzato da:

ZOETIS ITALIA S.R.L.

Codice ATC:

QV03AX

INN (Nome Internazionale):

sorbitolo (E420), L-ASPARTIC ACID, L-ARGININE CHLORIDATED, L-carnitine, N-Acetylmethionine, DL-methionine, cianocobalamina, Levulosio

Composizione:

sorbitolo (E420) - ND ; ACIDO L-ASPARTICO - 17 MILLIGRAMMO (I); L-ARGININA CLORIDRATO - 48 MILLIGRAMMO (I); L-CARNITINA - 82 MILLIGRAMMO (I); N-ACETILMETIONINA - 26 MILLIGRAMMO (I); DL-METIONINA - 1.5 GRAMMO (I) ; cianocobalamina - 0.1 MILLIGRAMMO (I); LEVULOSIO - 200 MILLIGRAMMO (I), DL-METIONINA - ND ; CIANOCOBALAMINA - ND ; LEVULOSIO - 5 GRAMMO (I) ; ACIDO L-ASPARTICO - 0.51 GRAMMO (I) ; N-ACETILMETIONINA - ND ; SORBITOLO (E420) - 8 GRAMMO (I) ; L-ARGININA CLORIDRATO - 0.2 GRAMMO (I) ; L-CARNITINA - 0.16 GRAMMO (I), D; L-METIONINA - 1.5 g; CIANOCOBALAMINA - ND ; L-CARNITINA - 0.16 g; ACIDO L-ASPARTICO - 0.51 g; LEVULOSIO - 5 g; L-ARGININA CLORIDRATO - 0.2 g; SORBITOLO - 8 g; N-ACETILMETIONINA - ND, D; L-METIONINA - 1.5 g; CIANOCOBALAMINA - ND ; L-CARNITINA - 0.16 g; ACIDO L-ASPARTICO - 0.51 g; SORBITOLO - 8 g; LEVULOSIO - 5 g; L-ARGININA CLORIDRATO - 0.2 g; N-ACETILMETIONINA - ND, D; L-METIONINA - 1.5 g; L-CARNITINA - 0.16 g; ACIDO L-ASPARTICO - 0.51 g; SORBITOLO - 8 g; LEVULOSIO - 5 g; L-ARGININA CLORIDRA

Confezione:

Flacone in vetro II da 500 ml, "ORALE GOCCE" FLACONE DA 15 ML

Tipo di ricetta:

Senza obbligo di prescrizione

Area terapeutica:

OTHER THERAPEUTIC PRODUCTS

Dettagli prodotto:

GATTI - GATTI - USO ORALE; CANI - CANI - USO ORALE

Data dell'autorizzazione:

1989-10-09

Foglio illustrativo

ROSSOVET
®
CARNITINA GOCCE
SOLUZIONE ORALE PER CANI E GATTI
1.
NOME
E
INDIRIZZO
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE
IN COMMERCIO:
Zoetis Italia S.r.l.
Via Andrea Doria, 41 M
00192 Roma
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALLA PRODUZIONE
RESPONSABILE
DEL
RILASCIO
DEI
LOTTI
DI
FABBRICAZIONE:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n “la Riba“
17813 Vall de Bianya,
Girona (Spagna)
2.
DENOMINAZIONE
DEL
MEDICINALE
VETERINARIO
ROSSOVET CARNITINA GOCCE
Soluzione orale per cani e gatti
3.
INDICAZIONE
DEL(I)
PRINCIPI(O)
ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
ml 1 di soluzione contengono:
PRINCIPI ATTIVI
cianocobalamina
mg 0,1
l-carnitina
mg 82
l-arginina cloridrato
mg 48
N-acetilmetionina
mg 26
acido l-aspartico
(come sale di K, Mg, Na)
mg 17
levulosio
mg 200
ECCIPIENTI
metile p-idrossibenzoato
propile p-idrossibenzoato
4.
INDICAZIONE(I)
Epatodistrofie
ed
insufficienza
epatica.
Tossicosi.
Sindrome da scarso rendimento atletico.
Convalescenza.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota.
Se dovessero manifestarsi reazioni avverse
gravi
o
altre
reazioni
non
menzionate
in
questo
foglietto
illustrativo,
si
prega
di
informarne il veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani e gatti.
8.
POSOLOGIA
PER
CIASCUNA
SPECIE,
VIA(E) E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Via di somministrazione: orale.
4 gocce/kg p.v., una volta al dì per 10-20 giorni.
40033242
9.
AVVERTENZE
PER
UNA
CORRETTA
SOMMINISTRAZIONE
Gravidanza
Può essere usato durante la gravidanza.
In
assenza
di
studi
di
compatibilità,
non
miscelare con altri medicinali veterinari.
10.
TEMPO DI ATTESA
Non pertinente
11.
PARTICOLARI
PRECAUZIONI
PER
LA
CONSERVAZIONE
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Conservare a temperatura inferiore a 25 °C.
Proteggere dalla luce.
Dopo
la
prima
apertura
il
prodotto
deve
essere
consumato
immediatamente
e
non
conser

Scheda tecnica

1
ROSSOVET CARNITINA soluzione iniettabile ed orale
ROSSOVET CARNITINA GOCCE
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
ROSSOVET CARNITINA soluzione iniettabile ed orale per Bovini, Equini,
Suini, Ovini e Caprini, Cani e
Gatti.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
ml 100 di soluzione contengono:
PRINCIPI ATTIVI:
cianocobalamina (vitamina B
12
)
g 0,01
l-carnitina
g 0,164
l-arginina cloridrato
g 0,2
d,l metionina
g 1,5
acido l-aspartico
g 0,51
levulosio
g 5,0
sorbitolo
g 8,0
_ _
ECCIPIENTI:
metile p-idrossibenzoato
g 0,18
propile p-idrossibenzoato
g 0,02
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile e orale.
Soluzione limpida, di colore rosa scuro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini, Equini, Suini, Ovini e Caprini, Cani e Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini: chetosi, epatodistrofie ed insufficienza epatica, sindrome
della vacca grassa, tossicosi,
riequilibratore energetico.
Equini: epatodistrofie ed insufficienza epatica, miocardiopatie e
miodistrofie, tossicosi, sindrome da
scarso rendimento atletico, convalescenza e sovrallenamento.
Suini: epatodistrofie, miodistrofie, tossicosi.
Ovini e Caprini: chetosi, epatodistrofie ed insufficienza epatica,
tossicosi.
Cani e Gatti: epatodistrofie ed insufficienza epatica, tossicosi,
sindrome da scarso rendimento atletico,
convalescenza.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
2
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Nessuna.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO NEGLI ANIMALI
Nessuna._ _
PRECAUZIONI SPECIALI CHE DEVONO ESSERE ADOTTATE DALLA PERSONA CHE
SOMMINISTRA IL PRODOTTO AGLI
ANIMALI
In caso di autoiniezione o ingestione accidentale(i), rivolgersi
immediatamente ad un medico
mostrandogli il foglietto illustrativo o l’etichetta.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna segnalata.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L�