Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
myozyme
sanofi b.v. - alglucosidasi alfa - glicogen storage disease type ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - myozyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine (ert) in pazienti con diagnosi confermata di malattia di pompe (deficit di acido α-glucosidasi). in pazienti con insorgenza tardiva della malattia di pompe prove di efficacia è limitata.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
naglazyme
biomarin international limited - galsulfase - mucopolisaccaridosi vi - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - naglazyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con una diagnosi confermata di mucopolisaccaridosi vi (mps vi; deficit di n-acetylgalactosamine-4-solfatasi; maroteaux sindrome) (vedere sezione 5. come per tutti lisosomiale malattie genetiche, è di primaria importanza, soprattutto nelle forme più gravi, per iniziare il trattamento il più presto possibile, prima aspetto di non reversibile manifestazioni cliniche della malattia. una questione chiave è per il trattamento di pazienti giovani di età compresa.
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
kurzweil 1000 v12
kurzweil educational system inc. - supporti o ausili tecnici per persone disabili - altri
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
orozyme gel orale
ecuphar italia s.r.l. - complesso enzimatico, lattoferrina, lisozima, glucosio ossidasi, lattoperossidasi, amilasi, potassio tiocianato e superossido dismutasi - topico - complesso enzimatico, lattoferrina, lisozima, glucosio ossidasi, lattoperossidasi, amilasi, potassio tiocianato e superossido dismutasi - tutti gli altri prodotti non terapeutici - cani, gatti
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
naglazyme concentrato per soluzione per infusione
drac ag - galsulfasum - concentrato per soluzione per infusione - galsulfasum 5 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s., ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 18.4 mg. - mukopolysaccharidose vi (maroteaux-lamy-syndrom) - biotechnologika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
myozyme polvere liofilizzata per soluzione per infusione
sanofi-aventis (suisse) sa - alglucosidasum alfa - polvere liofilizzata per soluzione per infusione - preparazione cryodesiccata: alglucosidasum alfa 50 mg, mannitolum, polysorbatum 80, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, per il vetro. soluzione reconstituta: alglucosidasum alfa 5 mg/ml. - la malattia di pompe (deficit di alfa-glucosidasi) - biotechnologika