Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - zinco - degenerazione epatolenticolare - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - trattamento della malattia di wilson.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - sodio fenilbutirrato - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - ammonaps è indicato come terapia aggiuntiva nel cronico gestione dei disturbi del ciclo dell'urea, che coinvolge le carenze di carbamylphosphate sintetasi, ornitina carbammiltransferasi orargininosuccinate sintetasi. È indicata in tutti i pazienti con neonatale ad esordio presentazione (completo enzima carenze, presentando entro i primi 28 giorni di vita). È anche indicato nei pazienti con insorgenza tardiva della malattia(parziale enzima carenze, presentando dopo il primo mese di vita) che hanno una storia di hyperammonaemic encefalopatia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum international ab - nitisinone - tyrosinemias - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1)orfadin is indicated for the treatment of adult and paediatric (in any age range) patients with confirmed diagnosis of hereditary tyrosinemia type 1 (ht 1) in combination with dietary restriction of tyrosine and phenylalanine. alkaptonuria (aku)orfadin is indicated for the treatment of adult patients with alkaptonuria (aku).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinone - tyrosinemias - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - trattamento di pazienti adulti e pediatrici con diagnosi confermata di ereditario tyrosinemia di tipo 1 (ht-1), in combinazione con restrizione dietetica di tirosina e fenilalanina.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

curatis ag - nitisinonum - compresse - nitisinonum 2 mg, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 116.4 mg, pro compresso. - hereditäre tyrosinämie typ 1 (ht-1) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

curatis ag - nitisinonum - compresse - nitisinonum 5 mg, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 113.4 mg, pro compresso. - hereditäre tyrosinämie typ 1 (ht-1) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

curatis ag - nitisinonum - compresse - nitisinonum 10 mg, glyceroli dibehenas, lactosum monohydricum 108.4 mg, pro compresso. - hereditäre tyrosinämie typ 1 (ht-1) - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratorio farmaceutico sit specialita igienico terapeutiche s.r.l. - prodotti vari dell'apparato gastrointestinale e metabolismo - prodotti vari dell'apparato gastrointestinale e metabolismo

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - sodio fenilbutirrato - carbamoil-fosfato sintasi ho carenza malattia - varie apparato digerente e metabolismo prodotti - nel trattamento di malattie croniche gestione dell'urea disturbi del ciclo.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - sindromi da malassorbimento - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - revestive è indicato per il trattamento di pazienti di età pari o superiore a 1 anno con sindrome dell'intestino corto (sbs). i pazienti dovrebbero essere stabili dopo un periodo di adattamento intestinale dopo l'intervento. revestive è indicato per il trattamento di pazienti di età compresa tra 1 anno e sopra con sindrome dell'intestino corto. i pazienti dovrebbero essere stabili dopo un periodo di adattamento intestinale dopo l'intervento.