Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - malattie vascolari periferiche - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- non st segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa). - st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- camere non-st segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);- st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi aterotrombotici in: * pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35), ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o stabilito periferico malattia arteriosa. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - metoprololi succinas - retardtabletten - metoprololi tartras 25 mg corresp. metoprololi succinas 23.75 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 1.84 mg et maydis amylum, macrogolum 6000, polyacrylatis dispersio 30 per centum, talcum, povidonum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto. - beta-dei recettori adrenergici - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - metoprololi succinas - retardtabletten - metoprololi tartras 50 mg corresp. metoprololi succinas 47.5 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 3.68 mg et maydis amylum, macrogolum 6000, polyacrylatis dispersio 30 per centum, talcum, povidonum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto. - beta-dei recettori adrenergici - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - metoprololi succinas - retardtabletten - metoprololi tartras 100 mg corresp. metoprololi succinas 95 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 7.36 mg et maydis amylum, macrogolum 6000, polyacrylatis dispersio 30 per centum, talcum, povidonum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto. - beta-dei recettori adrenergici - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - metoprololi succinas - retardtabletten - metoprololi tartras 200 mg corresp. metoprololi succinas 190 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 14.72 mg et maydis amylum, macrogolum 6000, polyacrylatis dispersio 30 per centum, talcum, povidonum, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 6000, e 171, pro compresso obducto. - beta-dei recettori adrenergici - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - nitrofurantoinum - capsule - nitrofurantoinum 100 mg, lactosum monohydricum 20 mg, hypromellosum, cellulosum microcristallinum, kapselhülle: gelatina, e 104, e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - infezioni del tratto urinario - synthetika