Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

acino pharma ag - dequalinii chloridum, cinchocaini hydrochloridum - pastiglie - dequalinii chloridum 0.25 mg, cinchocaini hydrochloridum 0.03 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, talcum, sorbitolum 1066.15 mg, aromatica (pfefferminze), menthae piperitae aetheroleum, pro compresso. - in caso di infiammazioni della bocca e rachenraumes - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - policresulenum, cinchocaini hydrochloridum - salve - policresulenum 50 mg, cinchocaini hydrochloridum 10 mg, macrogolum 300, macrogolum 400, antiox.: e 321, excipiens annuncio unguento per 1 g. - emorroidi - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - policresulenum, cinchocaini hydrochloridum - suppositorien - policresulenum 100 mg, cinchocaini hydrochloridum 2.5 mg, lecithinum ex soja, excipiens pro suppositorio. - emorroidi, analpruritus - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - prednisoloni-21 hexanoas, cinchocaini hydrochloridum - salve - prednisoloni-21 hexanoas 1.9 mg, cinchocaini hydrochloridum 5 mg, arom.: bergamottae aetheroleum, vanillinum e altri, excipiens annuncio unguento per 1 g. - emorroidi, superficiali, ragadi anali, proctite - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medius ag - prednisoloni-21 hexanoas, cinchocaini hydrochloridum - suppositorien - prednisoloni-21 hexanoas 1,3 mg, cinchocaini hydrochloridum 1 mg, excipiens pro suppositorio. - emorroidi, ragadi anali, proctite - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

stallergenes ag - niccoli sulfas, alcoholes adipis lanae, neomycini sulfas, kalii dichromas, benzocainum, cinchocaini hydrochloridum, tetracaini hydrochloridum, amylis cinnamaldehydum, isoeugenolum, cinnamaldehydum, eugenolum, alcohol cinnamylicus, hydroxycitronellalum, geraniolum, evernia prunastri, colophonium, e 218, e 214, propylis parahydroxybenzoas, butylis parahydroxybenzoas, benzylis parahydroxybenzoas, balsamum peruvianum, ethylendiamini dihydrochloridum, cobalti dichloridum, resina p-tert-butylphenoli formaldehydi, epoxy resina, diphenylguanidinum, zinci diethyldithiocarbamas, zinci dibutyldithiocarbamas, isopropylphenyl-para-phenylendiaminum, cyclohexylphenyl-para-phenylendiaminum, diphenyl-para-phenylendiaminum, methylchloroisothiazolinonum, methylisothiazolinonum, quaternium-15, methyldibromoglutaronitrilum, para-phenylendiaminum, formaldehydum, morpholinylmercaptobenzothiazolum, cyclohexylbenzothiazylis sulfenamidum, dibenzothiazylis disulfidum, thiomersalum, tetramethylthiuramum monosulfidum, thiramum, disulfiramum, dipentamethylenis thiurami disulfidum, diazolidinylureum, clioquinolum, chlorquinaldolum, tixocortoli pivalas, natrii aurothiosulfas dihydricus, imidazolidinylureum, budesonidum, hydrocortisoni-17 butyras, mercaptobenzothiazolum, bacitracinum, parthenolidum, caeruleum dispersatum 106, bronopolum - cerotti - tela cum praeparatione (panel 1): niccoli sulfas 0.16 mg, hydroxypropylcellulosum, alcoholes adipis lanae 0.81 mg, povidonum, neomycini sulfas 0.49 mg, povidonum, kalii dichromas 0.044 mg, povidonum, cain-mix: benzocainum 0.364 mg, cinchocaini hydrochloridum 0.073 mg, tetracaini hydrochloridum 0.073 mg, povidonum, parfum-mix: amylis cinnamaldehydum 0.015 mg, isoeugenolum 0.015 mg, cinnamaldehydum 0.034 mg, eugenolum 0.034 mg, alcohol cinnamylicus 0.054 mg, hydroxycitronellalum 0.054 mg, geraniolum 0.070 mg, evernia prunastri 0.070 mg, hydroxypropylcellulosum, betadexum, colophonium 0.97 mg, povidonum, e 320 0.011 mg, e 321 0.011 mg, paraben-mix: e 218 0.16 mg, e 214 0.16 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.16 mg, butylis parahydroxybenzoas 0.16 mg, benzylis parahydroxybenzoas 0.16 mg, povidonum, balsamum peruvianum 0.65 mg, povidonum, ethylendiamini dihydrochloridum 0.041 mg, povidonum, cobalti dichloridum 0.016 mg, hydroxypropylcellulosum, polyesterum, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, acrylic adhesive, pro praeparatione. tela cum praeparatione (panel 2): resina p-tert-butylphenoli formaldehydi 0.036 mg, hydroxypropylcellulosum, epoxy resina 0.041 mg, hydroxypropylcellulosum, carba-mix: diphenylguanidinum 0.068 mg, zinci diethyldithiocarbamas 0.068 mg, zinci dibutyldithiocarbamas 0.068 mg, hydroxypropylcellulosum, schwarzgummi-mix: isopropylphenyl-para-phenylendiaminum 0.010 mg, cyclohexylphenyl-para-phenylendiaminum 0.025 mg, diphenyl-para-phenylendiaminum 0.025 mg, povidonum, methyl(chlor)isothiazolinon: methylchloroisothiazolinonum 0.0024 mg, methylisothiazolinonum 0.00081 mg, povidonum, quaternium-15 0.081 mg, hydroxypropylcellulosum, methyldibromoglutaronitrilum 0.0041 mg, povidonum, para-phenylendiaminum 0.065 mg, povidonum, formaldehydum 0.15 mg ut hydroxymethylis succinimidum, natrii carbonas, natrii hydrogenocarbonas, povidonum, mercapto-mix: morpholinylmercaptobenzothiazolum 0.020 mg, cyclohexylbenzothiazylis sulfenamidum 0.020 mg, dibenzothiazyli - la diagnosi delle allergie - allergeni: prodotto diagnostico

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

smartpractice europe gmbh - test allergologici - test allergologici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

drossapharm ag - prednisoloni acetas, cinchocainum - soluzione - prednisoloni acetas 5 mg, cinchocainum 10 mg a cinchocaini benzoas, conserv.: e 210, excipiens ad una soluzione per 1 ml. - lesioni infiammatorie del naso e della bocca - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

apotheke zur eiche ag - argentum nitricum (hab) d5 (hab 5a), arnica montana e floribus sicc. glückselig d2 (hab 54c), kaolinum ponderosum spag. glückselig d2 (hab sv 54c), calcium phosphoricum (hab) d8, camphora (hab) d3, chelidonium majus ex herba rec. spag. glückselig d7 (hab 54a), cuprum sulfuricum (hab) d4 (hab 5a), cyclamen purpurascens (hab) d4, cinchonae cortex tm, hydrargyrum bichloratum spag. glückselig d6 (hab 54b), hypericum perforatum ex herba rec. glückselig d1 (hab 54c), kalium nitricum (hab) d3 (hab 5a), plumbum aceticum spag. glückselig d4 (hab 54b), stibium sulfuratum nigrum (hab) d8, sulfur (hab) d7 (hab 6, 8a), kalium hydrogentartraticum spag. glückselig d2 (hab sv 54b), valeriana officinalis e radice sicc. glückselig d1 (hab 54c), zincum metallicum (hab) d8 - gocce per uso orale - argentum nitricum (hab) d5 (hab 5a) 0.02 ml, arnica montana e floribus siccatis glückselig d2 (hab 54c) 0.04 ml, kaolinum ponderosum spag. glückselig d2 (hab sv 54c) 0.08 ml, calcium phosphoricum (hab) d8 0.07 ml, camphora (hab) d3 0.04 ml, chelidonium majus ex herba rec. spag. glückselig d7 (hab 54a) 0.06 ml, cuprum sulfuricum (hab) d4 (hab 5a) 0.10 ml, cyclamen purpurascens (hab) d4 0.02 ml, hydrargyrum bichloratum spag. glückselig d6 (hab 54b) 0.04 ml, cinchonae cortex tm 0.04 ml, hypericum perforatum ex herba rec. glückselig d1 (hab 54c) 0.04 ml, kalium nitricum (hab) d3 (hab 5a) 0.11 ml, plumbum aceticum spag. glückselig d4 (hab 54b) 0.03 ml, stibium sulfuratum nigrum (hab) d8 0.08 ml, sulfur (hab) d7 (hab 6, 8a) 0.02 ml, kalium hydrogentartraticum spag. glückselig d2 (hab sv 54b) 0.03 ml, valeriana officinalis e radice sicc. glückselig d1 (hab 54c) 0.02 ml, zincum metallicum (hab) d8 0.03 ml, ethanolum 96 per centum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 39 guttae, corresp. ethanolum 32 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - farmaci omeopatici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; cytokine release syndrome; giant cell arteritis; covid-19 virus infection - immunosoppressori - roactemra, in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide (ra) in adulti non precedentemente trattati con mtx. il trattamento di moderata a grave attivo ra in pazienti adulti che non hanno risposto adeguatamente o che sono intolleranti a precedente terapia con uno o più modificanti la malattia farmaci anti-reumatici (dmard) o fattore di necrosi tumorale (tnf) antagonisti. in questi pazienti, roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o dove hanno continuato il trattamento con mtx è inappropriato. roactemra ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. roactemra è indicato per il trattamento dell'attivo sistemico artrite idiopatica giovanile (sjia) in pazienti di 1 anno di età e più anziani, che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con fans e corticosteroidi sistemici. roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o in cui il trattamento con mtx è inappropriato) o in combinazione con mtx. roactemra in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per il trattamento di idiopatica giovanile poliartrite (pjia; fattore reumatoide positivo o negativo ed estesa oligoarthritis) nei pazienti di 2 anni di età e più anziani, che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con mtx. roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o dove hanno continuato il trattamento con mtx è inappropriato. roactemra è indicato per il trattamento di arterite a cellule giganti (gca) in pazienti adulti. roactemra, in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per:il trattamento di grave, attiva e progressiva, l'artrite reumatoide (ra) in adulti non precedentemente trattati con mtx. il trattamento di moderata a grave attivo ra in pazienti adulti che non hanno risposto adeguatamente o che sono intolleranti a precedente terapia con uno o più modificanti la malattia farmaci anti-reumatici (dmard) o fattore di necrosi tumorale (tnf) antagonisti. in questi pazienti, roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o dove hanno continuato il trattamento con mtx è inappropriato.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra è indicato per il trattamento dell'attivo sistemico artrite idiopatica giovanile (sjia) nei pazienti di 2 anni di età e più anziani, che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con fans e corticosteroidi sistemici. roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o in cui il trattamento con mtx è inappropriato) o in combinazione con mtx. roactemra in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per il trattamento di idiopatica giovanile poliartrite (pjia; fattore reumatoide positivo o negativo ed estesa oligoarthritis) nei pazienti di 2 anni di età e più anziani, che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con mtx. roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o dove hanno continuato il trattamento con mtx è inappropriato. roactemra è indicato per il trattamento di chimeric antigen receptor (auto) di cellule t indotta da grave o pericolosa per la vita rilascio di citochine, sindrome di (crs) negli adulti e nei pazienti pediatrici di 2 anni di età e anziani. roactemra, in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per:il trattamento di grave, attiva e progressiva, l'artrite reumatoide (ra) in adulti non precedentemente trattati con mtx. il trattamento di moderata a grave attivo ra in pazienti adulti che non hanno risposto adeguatamente o che sono intolleranti a precedente terapia con uno o più modificanti la malattia farmaci anti-reumatici (dmard) o fattore di necrosi tumorale (tnf) antagonisti. in questi pazienti, roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o dove hanno continuato il trattamento con mtx è inappropriato.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra è indicato per il trattamento dell'attivo sistemico artrite idiopatica giovanile (sjia) nei pazienti di 2 anni di età e più anziani, che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con fans e corticosteroidi sistemici. roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o in cui il trattamento con mtx è inappropriato) o in combinazione con mtx. roactemra in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per il trattamento di idiopatica giovanile poliartrite (pjia; fattore reumatoide positivo o negativo ed estesa oligoarthritis) nei pazienti di 2 anni di età e più anziani, che hanno risposto in modo adeguato a precedente terapia con mtx. roactemra può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o dove hanno continuato il trattamento con mtx è inappropriato. roactemra è indicato per il trattamento di chimeric antigen receptor (auto) di cellule t indotta da grave o pericolosa per la vita rilascio di citochine, sindrome di (crs) negli adulti e nei pazienti pediatrici di 2 anni di età e anziani.