Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - rifampicinum, clofaziminum, dapsonum - capsule e compresse - i) rifampicin 300 mg, hartkapseln: rifampicinum 300 mg, calcii stearas, lactosum 50 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, aqua purificata, pro capsula. ii) clofazimine 100 mg, weichgelatinekapseln: clofaziminum 100 mg, acidum citricum, propylenglycolum, rapae oleum raffinatum, lecithinum ex soja, cera alba, sojae oleum hydrogenatum 2.33 mg, oleum vegetabile partim hydrogenatum, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), 4-methoxyacetophenonum, ethylvanillinum, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 321, e 215 0.55 mg, propylis parahydroxybenzoas natricus 0.28 mg, pro capsula. iii) clofazimine 50 mg, weichgelatinekapseln: clofaziminum 50 mg, acidum citricum, propylenglycolum, rapae oleum raffinatum, lecithinum ex soja, cera alba, sojae oleum hydrogenatum 1.2 mg, oleum vegetabile partim hydrogenatum, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), 4-methoxyacetophenonum, ethylvanillinum, e 172 (rubrum), e 172 (rubrum), e 321, e 215 0.23 mg, propylis parahydroxybenzoas natricus 0.11 mg, pro capsula. iv) dapson 100 mg, tabletten: dapsonum 100 mg, lactosum monohydricum 16 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.05 mg, acidum stearicum, magnesii stearas, pro compresso. - la lebbra - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - rifampicinum, clofaziminum, dapsonum - capsule e compresse - i) rifampicin 150 mg, kapseln: rifampicinum 150 mg, calcii stearas, lactosum 25 mg, kapselhülle: gelatina, e 172 (rubrum), e 171, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, aqua purificata, pro capsula. ii) rifampicin 300 mg, kapseln: rifampicinum 300 mg, calcii stearas, lactosum 50 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 172 (nigrum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, aqua purificata, pro capsula. iii) clofazimine 50 mg, weichgelatinekapseln: clofaziminum 50 mg, acidum citricum, propylenglycolum, rapae oleum raffinatum, lecithinum ex soja, cera alba, sojae oleum hydrogenatum 1.17 mg, oleum vegetabile partim hydrogenatum, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), 4-methoxyacetophenonum, ethylvanillinum, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 321, e 215 0.23 mg, propylis parahydroxybenzoas natricus 0.11 mg, pro capsula. iv) dapson 50 mg, tabletten: dapsonum 50 mg, lactosum monohydricum 8 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.0025 mg, acidum stearicum, magnesii stearas, pro compresso. - la lebbra - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - clofaziminum - capsule - clofaziminum 50 mg, rapae oleum raffinatum, lecithinum, sojae oleum partim hydrogenatum 4.666 mg, sojae oleum hydrogenatum 1.166 mg, cera flava, propylenglycolum, e 321, acidum citricum, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), e 215 230 µg, ethylvanillinum, propylis parahydroxybenzoas natricus 110 µg, 4-methoxyacetophenonum, aqua purificata, pro capsula. - la lebbra - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - clofaziminum - capsule - clofaziminum 100 mg, rapae oleum raffinatum, lecithinum, sojae oleum partim hydrogenatum 9.333 mg, sojae oleum hydrogenatum 2.333 mg, cera flava, propylenglycolum, e 321, acidum citricum, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per centum), e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), e 215 550 µg, ethylvanillinum, propylis parahydroxybenzoas natricus 280 µg, 4-methoxyacetophenonum, aqua purificata, drucktinte: lacca, e 171, propylenglycolum, pro capsula. - la lebbra - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tillomed italia srl - clofarabina - clofarabina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - fumarato di bedaquilina - tubercolosi, resistente ai farmaci multiresistenti - antimicobatterici - sirturo è indicato per l'uso come parte di un appropriato regime di combinazione per la multidrug resistant tuberculosis (mdr) in adulti e pazienti adolescenti (12 anni di meno di 18 anni di età e del peso di almeno 30 kg) quando un efficace regime di trattamento, non può essere altrimenti, composto per motivi di resistenza o di tollerabilità. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - clofarabina - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - trattamento della leucemia linfoblastica acuta (all) in pazienti pediatrici che hanno recidivato o sono refrattari dopo aver ricevuto almeno due regimi precedenti e in cui non è prevista alcuna altra opzione di trattamento che dia luogo a una risposta duratura. la sicurezza e l'efficacia sono state valutate in studi su pazienti ≤ 21 anni alla diagnosi iniziale.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

istituto biochimico italiano giovanni lorenzini s.p.a. - clofarabina - clofarabina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

medac pharma srl - clofarabina - clofarabina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - clofarabina - clofarabina