Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - lepirudina - thromboembolism; thrombocytopenia - agenti antitrombotici - anticoagulazione in pazienti adulti con trombocitopenia di tipo ii e tromboembolica indotta da eparina che impone la terapia antitrombotica parenterale. la diagnosi deve essere confermata da eparina-indotta da attivazione piastrinica test o un esame equivalente.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe ltd. - romidepsin - linfoma, non hodgkin - agenti antineoplastici - trattamento del linfoma a cellule t periferica (ptcl),.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

celgene europe bv - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agenti antineoplastici - azacitidine celgene is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem cell transplantation (hsct) with:intermediate 2 and high-risk myelodysplastic syndromes (mds) according to the international prognostic scoring system (ipss),chronic myelomonocytic leukaemia (cmml) with 10 29 % marrow blasts without myeloproliferative disorder,acute myeloid leukaemia (aml) with 20 30 % blasts and multi-lineage dysplasia, according to world health organisation (who) classification,aml with >30% marrow blasts according to the who classification.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomide - mieloma multiplo - immunosoppressori - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mieloma multiplo - immunosoppressori - imnovid in combinazione con bortezomib e desametasone è indicato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente regime di trattamento tra lenalidomide. imnovid in combinazione con desametasone è indicato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato e refrattario che hanno ricevuto almeno due regimi di trattamento preventivo, compreso sia lenalidomide e bortezomib e hanno dimostrato progressione di malattia sull'ultima terapia.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

celgene europe limited - lepirudina - preparazione iniettabile - 10 flac 50 mg polvere per sol iniet. o infus.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

celgene gmbh - complexus paclitaxeli e albumini humani, paclitaxelum - polvere per la preparazione di una infusionssuspension - complexus paclitaxeli e albumini humani 300 mg e paclitaxelum 5 mg corrisp. paclitaxelum 250 mg, albuminum humanum, pro vitro. - carcinoma della mammella, l'adenocarcinoma del pancreas, del non-tumori polmonari a piccole carcinoma polmonare - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - pomalidomidum - capsule rigide - pomalidomidum 1 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.018 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 171, simeticonum, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - il trattamento del mieloma multiplo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - pomalidomidum - capsule rigide - pomalidomidum 2 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.036 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 127, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 171, simeticonum, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - il trattamento del mieloma multiplo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - pomalidomidum - capsule rigide - pomalidomidum 3 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.025 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 171, simeticonum, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - il trattamento del mieloma multiplo - synthetika