Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

deciphera pharmaceuticals (netherlands) b.v. - ripretinib - tumori stromali gastrointestinali - agenti antineoplastici - qinlock is indicated for the treatment of adult patients with advanced gastrointestinal stromal tumour (gist) who have received prior treatment with three or more kinase inhibitors, including imatinib.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

deciphera pharmaceuticals (schweiz) ag - ripretinibum - compresse - ripretinibum 50 mg, hypromellosi acetas succinas, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 179 mg, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - gastrointestinale stromatumoren (gist) - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vanda pharmaceuticals netherlands b.v. - tasimelteon - disturbi del sonno, ritmo circadiano - psicolettici - hetlioz è indicato per il trattamento del disturbo del sonno non-24 ore (non-24) in adulti totalmente ciechi.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

curium netherlands b.v. - tallio (201tl) cloruro - tallio (201tl) cloruro

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

k24 pharmaceuticals s.r.l. - amoxicillina - amoxicillina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

seacross pharmaceuticals limited - acido zoledronico - acido zoledronico

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rhythm pharmaceuticals netherlands b.v. - setmelanotide - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - imcivree is indicated for the treatment of obesity and the control of hunger associated with genetically confirmed bardet biedl syndrome (bbs), loss-of-function biallelic pro-opiomelanocortin (pomc), including pcsk1, deficiency or biallelic leptin receptor (lepr) deficiency in adults and children 6 years of age and above.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferone beta-1a - sclerosi multipla - immunostimolanti, - avonex è indicato per il trattamento di:pazienti con diagnosi recidivanti di sclerosi multipla (ms). negli studi clinici, questo è stato caratterizzato da due o più esacerbazioni acute (ricadute) nei tre anni precedenti, senza evidenza di progressione continua tra le recidive; avonex rallenta la progressione della disabilità e diminuisce la frequenza delle recidive;i pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare la sm clinicamente definita. avonex deve essere interrotto nei pazienti che sviluppano una progressiva ms.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

curium netherlands b.v. - composti dell'indio 111in - composti dell'indio 111in

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

k24 pharmaceuticals s.r.l. - benzilpenicillina - benzilpenicillina