Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - budesonide / formoterolo teva pharma b. è indicato solo negli adulti dai 18 anni in su. asthmabudesonide/formoterolo teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Docetaxel Teva Pharma Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agenti antineoplastici - seno cancerdocetaxel teva pharma in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. la chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. non a piccole cellule del polmone, cancerdocetaxel teva pharma è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. docetaxel teva pharma in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. prostata cancerdocetaxel teva pharma in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico.

Dr. Bähler Bronchialpastillen mit Sorbit Dr. bähler sarà bronchiale losanghe con sorbitolo Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dr. bähler bronchialpastillen mit sorbit dr. bähler sarà bronchiale losanghe con sorbitolo

dr. bÄhler dropa ag - anisi aetheroleum, eucalypti aetheroleum, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum, levomentholum, liquiritiae succus - dr. bähler sarà bronchiale losanghe con sorbitolo - anisi aetheroleum 1.9 mg, eucalipti, aetheroleum 0.75 mg, polygalae estratto ethanolicum secco 4.2 mg, der: 3-6:1, levomentholum 2 mg, liquirizia arancione 98 mg, acaciae gomma, sorbitolum liquido non cristallisabile a 532,2 mg, natrii cyclamas corrisp. sodio 0.8043 mg, acqua purificata per la torta. - erkältungshusten - synthetika

SUMATRIPTAN DR.R 4CPR RIV100MG Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sumatriptan dr.r 4cpr riv100mg

dr reddy's srl - sumatriptan succinato - compresse rivestite - "100 mg compresse rivestite con film" 4 compresse in blister al/pvdc/pvc

SUMATRIPTAN DR.R 4CPR RIV 50MG Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sumatriptan dr.r 4cpr riv 50mg

dr reddy's srl - sumatriptan succinato - compresse rivestite - "50 mg compresse rivestite con film" 4 compresse in blister al/pvdc/pvc

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - prevenzione di atherothrombotic eventsclopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta: non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationin pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con vitamina-k antagonisti (vka) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con asa per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.

Ursofalk Capsule Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ursofalk capsule

dr. falk pharma ag - acidum ursodeoxycholicum - capsule - acidum ursodeoxycholicum 250 mg, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: e 171, gelatina, aqua purificata, natrii laurilsulfas, pro capsula corresp. natrium 0.016 mg. - auflösung von gallensteinen - synthetika