Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - prevenzione di atherothrombotic eventsclopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta: non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationin pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con vitamina-k antagonisti (vka) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con asa per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - malattie vascolari periferiche - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica. i pazienti affetti da sindrome coronarica acuta:- non st segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa). - st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. per ulteriori informazioni, si prega di fare riferimento alla sezione 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 0.5 mg, lactosum monohydricum 4.45 mg, hypromellosum, magnesio stearas, crospovidonum, lactosum 74.38 mg, e 321, pro compresso. - profilassi di organabstossungen - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 0.75 mg, lactosum monohydricum 6.68 mg, hypromellosum, magnesio stearas, crospovidonum, lactosum 111.56 mg, e 321, pro compresso. - profilassi di organabstossungen - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 0.25 mg, lactosum monohydricum 2.23 mg, hypromellosum, magnesio stearas, crospovidonum, lactosum 51.1 mg, e 321, pro compresso. - profilassi di organabstossungen - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - compresse - everolimusum 1 mg, lactosum monohydricum 8.9 mg, hypromellosum, magnesio stearas, crospovidonum, lactosum 148.75 mg, e 321, pro compresso. - profilassi di organabstossungen - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - dispergierbare compresse - everolimusum 0.25 mg, lactosum monohydricum 2.23 mg, hypromellosum, magnesio stearas, crospovidonum, lactosum 178.75 mg, e 321, pro compresso. - profilassi di organabstossungen - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - everolimusum - dispergierbare compresse - everolimusum 0,1 mg, lactosum monohydricum 0.89 mg, hypromellosum, magnesio stearas, silice colloidalis anhydrica, crospovidonum, lactosum 71.5 mg, e 321, pro compresso. - profilassi di organabstossungen - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agenti antineoplastici - seno cancerdocetaxel teva pharma in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. la chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. non a piccole cellule del polmone, cancerdocetaxel teva pharma è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. docetaxel teva pharma in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. prostata cancerdocetaxel teva pharma in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico.

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mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti adulti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione di croniche mieloide leucemia e delle sindromi mielodisplastiche).