Syvazul BTV Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

syvazul btv

laboratorios syva, s.a.u. - inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, sierotipo 1, ceppo alg2006/01 e1, inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, sierotipo 4, ceppo btv-4/spa-1/2004, inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8, ceppo bel2006/01 - inattivato virali vaccini - cattle; sheep - per l'immunizzazione attiva di ovini per evitare di viremia e ridurre i segni clinici e le lesioni causate dal virus della febbre catarrale degli ovini, per i sierotipi 1 e 8, e/o ridurre la viremia* e segni clinici e le lesioni causate dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 4 poiché immunizzazione attiva dei bovini per evitare di viremia causata dal virus della febbre catarrale degli ovini, per i sierotipi 1 e 8, e/o ridurre la viremia* causata dal virus della febbre catarrale degli ovini sierotipo 4.

NASYM Italia - italiano - Ministero della Salute

nasym

laboratorios hipra s.a. - virus vivo attenuato respiratorio sinciziale del bovino, ceppo lym-56 - virus vivo attenuato respiratorio sinciziale del bovino; ceppo lym-56 - 10 dicc/50 - bovine respiratory syncytial virus (brsv)

Icandra (previously Vildagliptin / metformin hydrochloride Novartis) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

icandra (previously vildagliptin / metformin hydrochloride novartis)

novartis europharm limited - vildagliptin, metformina cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - icandra is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni).

Eravac Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eravac

laboratorios hipra, s.a. - inactivated rabbit haemorrhagic disease type 2 virus (rhdv2), strainv-1037 - inattivato virali vaccini - conigli - per l'immunizzazione attiva dei conigli dall'età di 30 giorni per ridurre la mortalità causata dal coniglio malattia emorragica virale del virus di tipo 2 (rhdv2).

Nasym Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nasym

laboratorios hipra s.a. - vivo attenuato virus respiratorio sinciziale bovino (brsv), ceppo lym-56 - prodotti immunologici per bovidae, bestiame, live virali vaccini, virus respiratorio sinciziale bovino (brsv) - bestiame - immunizzazione attiva dei bovini per ridurre spargimento del virus respiratori e segni clinici causati da virus respiratorio sinciziale bovino infezione.

Leucofeligen FeLV/RCP Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - live panleucopenia felina virus / parvovirus + live felina, rinotracheite virus + live calicivirus felino + inattivato virus della leucemia felina - gatti - per immunizzazione attiva dei gatti a partire da otto settimane contro: calicivirosi felina per ridurre i segni clinici. rinotracheite virale felina per ridurre i segni clinici e l'escrezione virale. panleucopenia felina per prevenire leucopenia e ridurre i segni clinici. leucemia felina per prevenire viremia persistente e segni clinici della malattia correlata. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la vaccinazione primaria per i componenti della panleucopenia e della leucemia e 4 settimane dopo la vaccinazione primaria per i componenti del virus calicivirus e della rinotracheite. durata dell'immunità: un anno dopo la vaccinazione primaria per tutti i componenti.

Vocabria Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vocabria

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

Apretude Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

apretude

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Hiprabovis IBR Marker Live Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hiprabovis ibr marker live

laboratorios hipra s.a - vivi il virus dell'herpes bovino cancellato con doppia genoteca di tipo 1, ceppo ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - immunologici - bestiame - per l'immunizzazione attiva di bovini a partire dai tre mesi di età contro l'herpes virus bovino di tipo 1 (bohv-1) per ridurre i segni clinici di rinotracheite bovina infettiva (ibr) e escrezione di virus da campo. inizio dell'immunità: 21 giorni dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base. durata dell'immunità: 6 mesi dopo il completamento dello schema di vaccinazione di base.

Poulvac Flufend H5N3 RG Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - virus dell'influenza aviaria ricombinante inattivato - immunologici - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro il virus dell'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. polli: riduzione della mortalità e dell'eliminazione del virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. la durata dell'immunità nei polli non è stata ancora stabilita. anatre: riduzione dei segni clinici e l'escrezione di virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. durata dell'immunità nelle anatre: 14 settimane dopo la seconda iniezione.