HATCHPACK AVINEW Italia - italiano - Ministero della Salute

hatchpack avinew

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - virus vivo della pseudopeste ceppo vg/ga - virus vivo della pseudopeste ceppo vg/ga - 0 log/10 diu50 - newcastle disease virus / paramyxovirus

AVINEW NEO Italia - italiano - Ministero della Salute

avinew neo

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - virus malattia di newcastle (pseudopeste aviarie), ceppo vg/ga-avinew, vivo - virus malattia di newcastle (pseudopeste aviarie); ceppo vg/ga-avinew; vivo - 5.5 log 10 eid 50 - dose infettante il 50% degli embrioni, virus vivo newcastle - 5.5 log 10 dose infettante il 50% degli embrioni, virus vivo newcastle - nd ; virus vivo newcastle - 5.5 log eid/50, virus vivo newcastle - 5.5 log eid/50; virus vivo newcastle - nd - newcastle disease virus / paramyxovirus

PRIMUN NEWCASTLE C30 Italia - italiano - Ministero della Salute

primun newcastle c30

laboratorios calier s.a. - virus vivo newcastle, virus vivo newcastle - virus vivo newcastle - nd ; virus vivo newcastle - nd log eid/50, virus vivo newcastle - nd log eid/50; virus vivo newcastle - nd - newcastle disease virus / paramyxovirus

Ultifend ND IBD Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ultifend nd ibd

ceva-phylaxia veterinary biologicals co. ltd - turkey herpes virus, strain rhvt/nd/ibd, expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the vp2 protein of infectious bursal disease virus, live recombinant - immunologici per aves - embryonated chicken eggs; chicken - for the active immunisation of one-day-old chicks or 18-day-old chicken embryonated eggs to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by newcastle disease virus (ndv) and to reduce virus shedding; to reduce mortality, clinical signs and bursa lesions caused by very virulent infectious bursal disease virus (ibdv); to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by classical marek’s disease virus (mdv).

Innovax-ND-ILT Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

innovax-nd-ilt

intervet international b.v. - cell-associated live recombinant turkey herpesvirus (strain hvt/ndv/ilt) expressing the fusion protein of newcastle disease virus and the glycoproteins gd and gi of infectious laryngotracheitis virus - immunologici per aves - embryonated chicken eggs; chicken - for active immunisation of one-day-old chicks or embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by newcastle disease (nd) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by avian infectious laryngotracheitis (ilt) virus and marek’s disease (md) virus.

IZOVAC H120-B1 HITCHNER Italia - italiano - Ministero della Salute

izovac h120-b1 hitchner

izo s.r.l. a socio unico - virus vivo attenuato della malattia di newcastle ceppo b1 hitchner, virus vivi attenuati della bronchite infettiva aviare ceppo h120 - altro, orale - virus vivo attenuato della malattia di newcastle ceppo b1 hitchner - 10000 die 50; virus vivi attenuati della bronchite infettiva aviare ceppo h120 - 10000000 eid 50, vaccino bronchite infettiva aviare vivo liofilizzato + vaccino pseudopeste aviare vivo liofilizzato - newcastle disease virus / paramyxovirus - avicoli - per l'immunizzazione attiva e riduzione della mortalità dei polli e pollastre da 1 giorno di età, con o senza immunità materna, contro la bronchite infettiva aviare e la malattia di newcastle. inizio dell'immunità: 14 giorni dalla somministrazione del vaccino. durata dell'immunità 113 giorni (16 settimane) dalla somministrazione del vaccino.

Glivec Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agenti antineoplastici - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effetto di glivec sull'esito del midollo osseo trapianto non è stata determinata. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante; il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e / o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di glivec è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds / mpd, su valori di risposta ematologica in hes / lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e / o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con glivec in pazienti con mds / mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata (vedere la sezione 5. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

IZOVAC B1 HITCHNER Italia - italiano - Ministero della Salute

izovac b1 hitchner

izo s.r.l. a socio unico - virus vivo attenuato della malattia di newcastle ceppo b1 hitchner - altro, orale - virus vivo attenuato della malattia di newcastle ceppo b1 hitchner - 10000000 eid 50/dose, vaccino pseudopeste aviare (malattia di newcastle) vivo liofilizzato (fu) range 10^6 - 10^7,5 diu50/dose - newcastle disease virus / paramyxovirus - avicoli - per l'immunizzazione attiva e riduzione della mortalità dei polli da 1 giorno di età, con o senza immunità materna, contro la malattia di newcastle. inizio dell'immunità: 14 giorni dalla somministrazione del vaccino. durata dell'immunità 56 giorni; l'immunità dura fino a 113 giorni (16 settimane) dopo la prima vaccinazione se si esegue un richiamo vaccinale a 3 settimane dopo la prima somministrazione.

IZOVAC H120-LA SOTA Italia - italiano - Ministero della Salute

izovac h120-la sota

izo s.r.l. a socio unico - virus vivo attenuato della bronchite infettiva dei polli, ceppo h120, virus vivo attenuato della pseudopeste aviare (ceppo la sota) - orale - virus vivo attenuato della bronchite infettiva dei polli; ceppo h120 - 10 elevato alla 3 eid50/dose; virus vivo attenuato della pseudopeste aviare (ceppo la sota) - 10 elevato alla 6 eid50/dose, vaccino bronchite infettiva aviare vivo liofilizzato + vaccino pseudopeste aviare vivo liofilizzato - newcastle disease virus / paramyxovirus - avicoli - per la vaccinazione di richiamo dei polli (broilers, galline ovaiole e polli riproduttori) da 21 giorni di età contro la bronchite infettiva aviare e la malattia di newcastle. l'inizio dell'immunità compare dopo 14 giorni dalla somministrazione del vaccino e perdura fino ad almeno 16 settimane.

IZOVAC ND-EDS-IBD Italia - italiano - Ministero della Salute

izovac nd-eds-ibd

izo s.r.l. a socio unico - virus della pseudopeste aviare inattivato, virus della malattia di gumboro inattivato, adenovirus dell'eds inattivato - iniettabile - virus della pseudopeste aviare inattivato - 50 dp50; virus della malattia di gumboro inattivato - 9 log/2 u. elisa; adenovirus dell'eds inattivato - 7 log/2 unit? hi, virus della pseudopeste aviare inattivato - 50 dp50; virus della malattia di gumboro inattivato - 9 log/2 u. elisa; adenovirus dell'eds inattivato - 7 log/2 unit - newcastle disease virus / paramyxovirus + avian infectious bursal (gumboro) disease virus + avian adenovirus - avicoli - per la vaccinazione di richiamo di galline ovaiole e polli riproduttori contro l’infezione da virus della pseudopeste aviare, eds ‘76 e la malattia di gumboro. al fine di ottenere il massimo di protezione si consiglia di far precedere l’impiego di questo vaccino dall’uso di vaccini attenuati contro la pseudopeste aviare e la malattia di gumboro secondo gli schemi abituali di vaccinazione e in conformità agli schemi vaccinali previsti dal piano nazionale di controllo della pseudopeste aviaria (d.p.r. del 5 novembre 1996 n. 657, attuazione della direttiva 92/66/cee del 14/07/1992).