Fosfomycin Maddox 3 g Fosfomycin Maddox 3 g Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fosfomycin maddox 3 g fosfomycin maddox 3 g

maddox pharma swiss gmbh - fosfomycinum - fosfomycin maddox 3 g - fosfomycinum 3 g ut fosfomycinum trometamolum, saccharum 2.213 g, saccharinum natricum, aromatica (mandarino), aromatica (arancio), ad granulatum, pro charta corresp. natrium 1.8 mg. - malattie infettive - synthetika

Sugammadex Amomed Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex amomed

aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - blocco neuromuscolare - tutti gli altri prodotti terapeutici - inversione del blocco neuromuscolare indotto da rocuronio o vecuronio. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - blocco neuromuscolare - tutti gli altri prodotti terapeutici - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Piramal Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex piramal

piramal critical care b.v. - sugammadex sodium - blocco neuromuscolare - sugammadex - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Miglustat Dipharma Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

miglustat dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - malattia di gaucher - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - miglustat dipharma è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. miglustat dipharma può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat dipharma è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Sapropterin Dipharma Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dicloridrato - phenylketonurias - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Sugammadex Fresenius Kabi Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - blocco neuromuscolare - tutti gli altri prodotti terapeutici - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.