Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - agenti antineoplastici - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 e 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. non a piccole cellule del polmone (nsclc)trametinib in combinazione con dabrafenib è indicato per il trattamento di pazienti adulti con avanzato non a piccole cellule cancro ai polmoni con una braf v600 mutazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - agenti antineoplastici - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bayer s.p.a. - derivati dell'idantoina - derivati dell'idantoina

Italia - italiano - Ministero della Salute

medicbio srl -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la nateglinide è indicata per la terapia di associazione con metformina nei pazienti diabetici di tipo 2 non adeguatamente controllati nonostante la dose massima tollerata di metformina da sola.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sigma-tau industrie farmaceutiche riunite spa - aminoacidi e derivati - aminoacidi e derivati

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - agenti antineoplastici - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 e 5. il trattamento adiuvante di melanomadabrafenib in combinazione con trametinib è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti adulti con melanoma in stadio iii con un braf v600 mutazione, a seguito di una completa resezione. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - abrocitinib - dermatite, atopica - altri preparati dermatologici - cibinqo is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults who are candidates for systemic therapy.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - selumetinibum - capsule rigide - selumetinibum 10 mg ut selumetinibi hydrogenosulfas, tocofersolanum, kapselhülle: hypromellosum, carrageenanum, kalii chloridum, e 171, aqua purificata, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, pro capsula. - neurofibromatose typ 1 (nf+) und plexiforme neurofibrome (pn) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alexion pharma gmbh - selumetinibum - capsule rigide - selumetinibum 25 mg ut selumetinibi hydrogenosulfas, tocofersolanum, kapselhülle: hypromellosum, carrageenanum, kalii chloridum, e 171, e 132, e 172 (flavum), aqua purificata, cera carnauba, maydis amylum, drucktinte: e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 132, cera carnauba, lacca, glyceroli mono-oleas, pro capsula. - neurofibromatose typ 1 (nf+) und plexiforme neurofibrome (pn) - synthetika