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AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
acido zoledronico seacross pharmaceuticals
seacross pharmaceuticals limited - acido zoledronico - acido zoledronico
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amoxicillina sodica k24 pharmaceuticals 500 mg
k24 pharmaceuticals - amoxicillina sodica - polvere per soluzione iniettabile per uso ospedaliero - 500 mg - infezioni da germi sensibili all'amoxicillina: infezioni acute e croniche delle vie respiratorie, infezioni otorinolaringoiatriche e stomatologiche; infezioni dell'apparato urogenitale, infezioni enteriche e delle vie biliari; infezioni dermatologiche e dei tessuti molli; infezioni di interesse chirurgico.
Italia -
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amoxicillina sodica k24 pharmaceuticals 1g
k24 pharmaceuticals - amoxicillina sodica - polvere per soluzione iniettabile per uso ospedaliero - 1g - infezioni da germi sensibili all'amoxicillina: infezioni acute e croniche delle vie respiratorie, infezioni otorinolaringoiatriche e stomatologiche; infezioni dell'apparato urogenitale, infezioni enteriche e delle vie biliari; infezioni dermatologiche e dei tessuti molli; infezioni di interesse chirurgico.
Italia -
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Ministero della Salute
modellatori pluriuso per materiali per uso odontoiatrico
aesculap ag - modellatori per odontostomatologia
Italia -
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Ministero della Salute
modellatori per composito
tdv dental ltda - modellatori per odontostomatologia
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
circadin
rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonina - sleep initiation and maintenance disorders - psicolettici - circadin è indicato come monoterapia per il trattamento a breve termine dell'insonnia primaria caratterizzata da scarsa qualità del sonno in pazienti di 55 anni o sopra.
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copaxone 20 mg/ml soluzione iniettabile, siringa preriempita
teva pharmaceuticals ltd. - glatiramer acetato - soluzione iniettabile, siringa preriempita - 20 mg/1 ml - altre citochine ed immunomodulatori - indicato nel trattamento di pazienti che hanno manifestato un primo episodio clinico ben definito e che sono considerati essere ad alto rischio di sviluppare sclerosi multipla clinicamente definita (cdms), per ridurre la frequenza delle recidive in pazienti deambulanti (cioè in grado di camminare senza aiuto) affetti da sclerosi multipla (sm) recidivante, con fasi di remissione. non è indicato in pazienti affetti da sm progressiva primaria o secondaria.
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
krystexxa
crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gotta - preparativi antigottosi - krystexxa è indicato per il trattamento della gotta tophaceous cronica debilitante severa in pazienti adulti che può anche avere il coinvolgimento articolare erosiva e che non sono riusciti a normalizzare l'acido urico del siero con inibitori della xantina ossidasi al massimo medicamente dose del caso o per i quali questi farmaci sono controindicati.
Italia -
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Ministero della Salute
otoshieldmodello per iphone4s
alfa cp project - dispositivi non compresi nelle classi precedenti - altri