Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

takeda italia s.p.a. -

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

guerbet ag - iodio - soluzione iniettabile - meglumini ioxitalamas 660.3 mg corrisp. iodio 300 mg, natrii calcio edetas, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acqua ad iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 1 ml. - röntgenkontrastmittel - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - tafamidis - amiloidosi - altri farmaci sul sistema nervoso - vyndaqel è indicato per il trattamento dell'amiloidosi transtiretina in pazienti adulti con polineuropatia sintomatica in stadio 1 per ritardare il danno neurologico periferico.

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - flunixina meglumina - flunixina meglumina - 50 mg - flunixin

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - tafamidisum - capsule molli - tafamidisum megluminum 20 mg corrisp. tafamidisum 12.2 mg, macrogolum 400, polysorbatum 80, sorbitani oleas, kapselhülle: gelatina, glycerolum, sorbitolum liquido in parte deshydricum corrisp. sorbitolum max. 44 mg, e 172 (giallo), e 171, drucktinte: macrogolum 400, propylenglycolum, polyvinylis acetas phtalas, e 120, e 133, per una piccola scatola. - il trattamento di transtiretina amiloidosi in pazienti adulti con wild - type o ereditario cardiomiopatia - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - tafamidisum - capsule molli - tafamidisum 61 mg, macrogolum 400, polysorbatum 20, povidonum k 90, e 321, kapselhülle: gelatina, glycerolum, sorbitolum liquido in parte deshydricum corrisp. sorbitolum max. 44 mg, e 172 (rosso), drucktinte: macrogolum 400, polyvinylis acetas phtalas, e 171, propylenglycolum, per una piccola scatola. - il trattamento di transtiretina amiloidosi in pazienti adulti con wild - type o ereditario cardiomiopatia - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

vet-agro trading sp. z o.o - flunixina meglumina - flunixina meglumina - 83 mg/ml - flunixin

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin meglumine - infezioni acquisite in comunità - antibatterici per uso sistemico, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 e 5. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - meglumina stibiato - meglumina stibiato

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - antimoniato di n-metilglucamina - antimoniato di n-metilglucamina - 300 milligrammo (i), antimoniato di n-metilglucamina - 300 mg - meglumine antimonate