Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropina alfa - ovulation induction; infertility, female - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - luveris in associazione con una preparazione dell'ormone follicolo-stimolante (fsh) è raccomandato per la stimolazione dello sviluppo follicolare nelle donne con grave ormone luteinizzante (lh) e deficit di fsh. negli studi clinici, questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di lh endogeno.

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merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - prevenzione dell'ovulazione prematura in pazienti sottoposti a stimolazione ovarica controllata, seguita da tecniche di prelievo ovocitario e di riproduzione assistita. negli studi clinici, il cetrotide è stato utilizzato con gonadotropina umana della menopausa (hmg), tuttavia, limitata esperienza con ricombinante follicule-ormone stimolante (fsh) ha suggerito l'efficacia simile.

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merck europe b.v. - coriogonadotropina alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - ovitrelle è indicato nel trattamento di:donne sottoposte a superovulazione prima le tecniche di riproduzione assistita come la fecondazione in vitro (ivf): ovitrelle è somministrato per attivare la maturazione follicolare finale e luteinisation dopo la stimolazione della crescita follicolare;anovulatori o oligo-ovulatorie donne: ovitrelle è somministrato per determinare l'ovulazione e luteinisation in anovulatori o oligo-ovulatorie pazienti dopo la stimolazione della crescita follicolare.

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merck europe b.v. - follitropina alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - anovulazione (inclusa la sindrome dell'ovaio policistico, pcod) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citrato. la stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo in pazienti sottoposte a superovulazione per le tecnologie di riproduzione assistita (art), come la fecondazione in vitro (ivf), gamete intra fallopian transfer (regalo) e zigote intra fallopian transfer (zift). gonal-f, in associazione con un ormone luteinizzante (lh) preparazione è raccomandato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in donne con grave insufficienza di lh ed fsh. negli studi clinici questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di lh endogeno.

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merck sharp dohme ltd - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - pelzont è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia combinata mista (caratterizzata da elevati livelli di bassa densità di lipoproteine (ldl) colesterolo e trigliceridi e a bassa ad alta densità di lipoproteine (hdl)colesterolo) e in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare). pelzont deve essere utilizzato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'abbassamento del colesterolo effetto degli inibitori della hmg-coa-reduttasi in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con pelzont.

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merck sharp dohme ltd. - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - tredaptive è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia mista combinata (caratterizzata da livelli elevati di colesterolo basso densità lipoproteina (ldl) e trigliceridi e basso alto-densità-lipoproteina (hdl colesterolo)) ed in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare). tredaptive deve essere usato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'effetto ipocolesterolemizzante di hmg-coa-reduttasi in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con tredaptive.

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merck europe b.v. - cladribina - sclerosi multipla - immunosoppressori - trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante altamente attiva (sm) come definito da caratteristiche cliniche o di imaging.

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merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - sterilità, femmina - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - pergoveris è indicato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in donne con grave insufficienza di luteinizzante, ormone (lh) e ormone follicolo-stimolante-deficit di ormone della. negli studi clinici, questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di lh endogeno < 1. 2 iu / l.

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merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - agenti antineoplastici - cetuximab è indicato per il trattamento di pazienti con epidermal growth factor receptor (egfr)-di esprimere, ras wild-type metastatico cancro del colon-retto:in combinazione con irinotecan a base di chemioterapia;in prima linea in combinazione con folfox;come agente singolo in pazienti che hanno fallito di oxaliplatino e irinotecan terapia di base e che siano intolleranti a irinotecan. per i dettagli, vedere la sezione 5. cetuximab è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo:in combinazione con radioterapia per la malattia localmente avanzata;in combinazione con chemioterapia a base di platino per la ricorrente e/o metastatica di malattia.

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merck europe b.v.  - interferone beta-1a - sclerosi multipla - immunostimolanti, - rebif è indicato per il trattamento di:pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante. negli studi clinici, questo è stato caratterizzato da due o più esacerbazioni nei due anni precedenti. l'efficacia non è stata dimostrata in pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva senza il continuo ricaduta attività.