NUPERAL Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

nuperal

italfarmaco s.p.a. - doxylamine, combinations - doxylamine, combinations

Cariban 10 mg/10 mg gélule à libération modifiée Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cariban 10 mg/10 mg gélule à libération modifiée

effik sa - doxylaminum, pyridoxinum - gélule à libération modifiée - doxylamini hydrogenosuccinas 10 mg corresp. doxylaminum 7 mg, pyridoxini hydrochloridum 10 mg corresp. pyridoxinum 8.2 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 49.3 - 73.1 mg, talcum, silica colloidalis anhydrica, matériel de la capsule: lacca, povidonum, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, gelatina, e 132, e 104, e 171, pro capsula. - traitement symptomatique des nausées et vomissements de la grossesse (nvg) chez l'adulte qui ne répond pas au traitement conservateur - synthetika

EMBAGYN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

embagyn

exeltis italia s.r.l. - doxylamine, combinations - doxylamine, combinations

BONJESTA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bonjesta

exeltis italia s.r.l. - doxylamine, combinations - doxylamine, combinations

Xonvea 10 mg / 10 mg Magensaftresistente Tabletten Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xonvea 10 mg / 10 mg magensaftresistente tabletten

xiromed sa - doxylamini hydrogenosuccinas, pyridoxini hydrochloridum - magensaftresistente tabletten - doxylamini hydrogenosuccinas 10 mg, pyridoxini hydrochloridum 10 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii trisilicas, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, silica colloidalis, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, macrogolum 8000, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, talcum, silica colloidalis anhydrica, natrii hydrogenocarbonas, natrii laurilsulfas, e 171, polysorbatum 80, triethylis citras, simeticoni emulsio cum poly(dimethylsiloxani) elastomerum et polysorbatum 65 et silica colloidalis et methylcellulosum et dimeticonum et mono/diglycerida et acidum sulfuricum et e 200 et e 210 0.005 - 0.015 µg, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 129, propylenglycolum, e 132, ammoniae solutio 28 per centum, simeticonum, pro compresso obducto corresp. natrium 0.38 mg. - symptomatische behandlung von Übelkeit und erbrechen während der schwangerschaft bei frauen, die nicht auf eine konservative behandlung ansprechen. - synthetika

Bonjesta 20 mg / 20 mg Tablette mit veränderter Wirkstofffreisetzung Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bonjesta 20 mg / 20 mg tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung

exeltis suisse sa - doxylamini hydrogenosuccinas, pyridoxini hydrochloridum - tablette mit veränderter wirkstofffreisetzung - doxylamini hydrogenosuccinas 20 mg, pyridoxini hydrochloridum 20 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii trisilicas, carmellosum natricum conexum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, triethylis citras, simeticoni emulsio cum dimeticonum et polysorbatum 65 et silica colloidalis et methylcellulosum et poly(dimethylsiloxani) elastomerum et mono/diglycerida et acidum sulfuricum et e 200 et e 210 0.007 µg, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, talcum, silica colloidalis anhydrica, natrii hydrogenocarbonas, natrii laurilsulfas, poly(alcohol vinylicus), titanii dioxidum, macrogolum 3350, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), cera carnauba, drucktinte: lacca, e 129, propylenglycolum, e 132, ammoniae solutio 28 per centum, simeticonum, pro compresso obducto corresp. natrium 0.38 mg. - symptomatischen behandlung von Übelkeit und erbrechen während der schwangerschaft bei frauen, die nicht auf eine konservative behandlung ansprechen - synthetika