Mvabea Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mvabea

janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - febbre emorragica di ebola - vaccini - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Zabdeno Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zabdeno

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - febbre emorragica di ebola - vaccini - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Forcaltonin Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

forcaltonin

unigene uk ltd. - recombinant salmon calcitonin - hypercalcemia; osteitis deformans; bone resorption - omeostasi del calcio - la calcitonina è indicato per la prevenzione di acuta perdita ossea dovuta ad improvvisa immobilizzazione per esempio in pazienti con recentosteoporotic fracturespaget del diseasehypercalcaemia di malignità.

Letifend Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

letifend

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inattivato batterici vaccini (tra cui mycoplasma, tetanico e chlamydia) - cani - per l'immunizzazione attiva di cani a partire dai 6 mesi di età per ridurre il rischio di sviluppare un caso clinico di leishmaniosi.

Vaxxitek HVT+IBD Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - ricombinante turchia herpesvirus, ceppo vhvt013-69, live - prodotti immunologici per uccelli, pollame, prodotti immunologici - embryonated eggs; chicken - per l'immunizzazione attiva dei polli:per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici e le lesioni infettive bursal malattia. per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia di marek.

Shingrix Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vaccini - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. l'uso di shingrix dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Vectormune FP ILT Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vectormune fp ilt

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - pollo - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

Strangvac Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

strangvac

intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - immunologici per equidi - cavalli - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

Poulvac Flufend H5N3 RG Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - virus dell'influenza aviaria ricombinante inattivato - immunologici - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro il virus dell'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. polli: riduzione della mortalità e dell'eliminazione del virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. la durata dell'immunità nei polli non è stata ancora stabilita. anatre: riduzione dei segni clinici e l'escrezione di virus dopo la sfida. inizio dell'immunità: 3 settimane dopo la seconda iniezione. durata dell'immunità nelle anatre: 14 settimane dopo la seconda iniezione.

Arexvy Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infezioni da virus respiratorio sinciziale - vaccini - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.