Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - miglustat - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - miglustat gen. orph è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con malattia di gaucher di tipo 1 da lieve a moderata. miglustat gen. orph può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat gen. orph è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - malattia di gaucher - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - miglustat dipharma è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. miglustat dipharma può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat dipharma è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - miglustat - miglustat

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - micofenolato mofetile - reiezione del trapianto - immunosoppressori - cellcept è indicato in combinazione con ciclosporina e corticosteroidi per la profilassi del rigetto acuto del trapianto in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di reni, cardiaci o epatici.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - miglustat - glicogen storage disease type ii - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - opfolda (miglustat) is an enzyme stabiliser of cipaglucosidase alfa long-term enzyme replacement therapy in adults with late-onset pompe disease (acid α- glucosidase [gaa] deficiency).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

piramal critical care b.v. - miglustat - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - yargesa è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. yargesa può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. yargesa è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - zavesca è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con malattia di gaucher di tipo 1 da lieve a moderata. zavesca può essere usato solo nel trattamento di pazienti per i quali la terapia enzimatica sostitutiva non è adatta. zavesca è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - osilodrostat fosfato - sindrome di cushing - corticosteroidi per uso sistemico - isturisa è indicato per il trattamento di endogeno sindrome di cushing, negli adulti.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

wala schweiz ag - berberis comune da impianti recenti ferm d1, berberis comune e root ferm d1, granito, d9, magnesio sulfas heptahydricus d5, oxalis acetosella e impianto di tutta la ferm d2, prostata mucca gl d5, ortica combustione di erba fresca e ferm d2, viscum album (abietis) e stabilimento di tutta la ferm d3 - solutio annuncio injectionem - berberis comune da impianti recenti ferm d1 0.067 g, berberis comune e root ferm d1 0.033 g, granit d9 0.1 g, magnesio sulfas heptahydricus d5 0.1 g, oxalis acetosella e impianto di tutta la ferm d2 0.1 g, prostata mucca gl d5 0,1 g di ortica combustione di erba fresca e ferm d2 0.1 g, viscum album (abietis) e stabilimento di tutta la ferm d3 0.1 g, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, acqua ad iniectabilia, per la soluzione 1 ml. - senza indicazione - antroposofici

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - imipenem e inibitori enzimatici - imipenem e inibitori enzimatici