Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
pantecta control
takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
lansoprazolo takeda
takeda italia s.p.a. - lansoprazolo - lansoprazolo
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
dexlansoprazolo takeda
takeda italia s.p.a. - lansoprazolo - lansoprazolo
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
pantoloc control
takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
cuveva
takeda gmbh - pantoprazolo - pantoprazolo
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
tectiam
takeda gmbh - pantoprazolo - pantoprazolo
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
controloc control
takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
somac control
takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
pantozol control
takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
faktor vii nf takeda injektionspräparat
takeda pharma ag - fattore vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - fattore vii mancanza - emoderivati