Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermina alfa - proteine ​​morfogenetiche dell'osso - cani - agente osteoinduttivo per l'uso nel trattamento delle fratture dell'osso lungo in aggiunta alla terapia chirurgica standard con riduzione della frattura aperta nei cani.

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zoetis belgium sa - meloxicam - oxicams - cani - attenuazione dell'infiammazione e del dolore nei disturbi muscoloscheletrici sia acuti che cronici nei cani.

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zoetis belgium sa - virus inattivato west nile, ceppo vm-2 - immunologici per equidi - cavalli - per l'immunizzazione attiva di cavalli di età pari o superiore a sei mesi contro la malattia del west-nile virus riducendo il numero di cavalli viremici.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dirlotapide - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - cani - come aiuto nella gestione del sovrappeso e dell'obesità nei cani adulti. da utilizzare come parte di un programma generale di gestione del peso che comprende anche le modifiche dietetiche e le pratiche di esercizio appropriate.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium - inattivato virus della febbre catarrale degli ovini, il sierotipo 8, ceppo btv-8/bel2006/02 - immunologici - bestiame - active immunisation of cattle from three months of age for the prevention of viraemia caused by bluetongue virus, serotype 8.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - tulatromicina - antibatterici per uso sistemico - pigs; cattle; sheep - bovini: trattamento e metaphylaxis di patologia respiratoria del bovino (brd) associato a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni e mycoplasma bovis sensibili a tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. trattamento di bovina infettiva cheratocongiuntivite (ibk) associati con moraxella bovis sensibili a tulathromycin. suini: trattamento e metaphylaxis di animali della specie suina, malattia respiratoria (srd) associati con actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis e bordetella bronchiseptica sensibili a tulathromycin. la presenza della malattia nella mandria deve essere stabilita prima del trattamento metafilattico. draxxin deve essere usato solo se si prevede che i suini sviluppino la malattia entro 2-3 giorni. pecora: trattamento delle prime fasi di pododermatite infettiva (marciume del piede) associata a dichelobacter nodosus virulento che richiede un trattamento sistemico.

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - 2-amino-2- (idrossimetil) propan-1, 3-diolo - 2-amino-2- (idrossimetil) propan-1; 3-diolo - 6.71 milligrammo (i), 2-amino-2- (idrossimetil) propan-1; 3-diolo - 16.77 milligrammo (i), dinoprost trometamina - 16.77 mg, dinoprost trometamina - 6.71 mg - dinoprost

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - doramectina - doramectina - 10 milligrammo (i), doramectina - 10 mg - doramectin

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - frunevetmab - analgesici - gatti - for the alleviation of pain associated with osteoarthritis in cats.

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - virus rabbia, ceppo sad vnukovo-32, inattivato - virus rabbia, ceppo sad vnukovo-32, inattivato - nd, virus inattivato della rabbia - 2 unit? internazionali, virus inattivato della rabbia - 2 unit? internazionali, virus inattivato della rabbia - 2 ui - rabies virus