Italia - italiano - Ministero della Salute

equality s.r.l. - inositolo, colina cloridrato, rame gluconato, riboflavina 5-fosfato sodico, dl-lisina cloridrato, cobalto gluconato, piridossina cloridrato, niacinamide, cianocobalamina, d-biotina, d-pantenolo, dl-glicina, dl-metionina, citrato ferrico d'ammonio - inositolo - 10 mg; colina cloridrato - 10 mg; rame gluconato - 0.2 mg; riboflavina 5-fosfato sodico - 13.8 mg; dl-lisina cloridrato - 20 mg; cobalto gluconato - 0.7 mg; piridossina cloridrato - 10 mg; niacinamide - 100 mg; cianocobalamina - 150 mcg; d-biotina - 10 mcg; d-pantenolo - 15 mg; dl-glicina - 20 mg; dl-metionina - 20 mg; citrato ferrico d'ammonio - 15 mg - vitamin b-complex, other combinations

Italia - italiano - Ministero della Salute

intervet international b.v. - dl-alfa tocoferolo acetato, fosfato disodico diidrato, sodio cloruro, polisorbato 80, potassio diidrogeno fosfato, simeticone - dl-alfa tocoferolo acetato - 75 milligrammo (i); fosfato disodico diidrato - nd ; sodio cloruro - nd ; polisorbato 80 - 30 milligrammo (i); potassio diidrogeno fosfato - nd ; simeticone - nd, dl-alfa tocoferolo acetato - 75 milligrammo (i); fosfato disodico diidrato - 1.28 milligrammo (i); sodio cloruro - 7 milligrammo (i); polisorbato 80 - 30 milligrammo (i); potassio diidrogeno fosfato - 0.52 milligrammo (i); simeticone - 0.05 milligrammo (i), simeticone - 0.05 milligrammo (i); sodio cloruro - 7 milligrammo (i); polisorbato 80 - 30 milligrammo (i); potassio diidrogeno fosfato - 0.52 milligrammo (i); fosfato disodico diidrato - 1.28 milligrammo (i); dl-alfa tocoferolo acetato - 75 milligrammo (i), polisorbato 80 - 30 milligrammo (i); fosfato disodico diidrato - 1.28 milligrammo (i); dl-alfa tocoferolo acetato - 75 milligrammo (i); potassio fosfato monobasico - 0.52 milligrammo (i); simeticone - 0.05 milligrammo (i); sodio cloruro - 7 milligrammo (i), dl-alfa tocoferolo acetato - 75 milligrammo (i), dl-alfa-t - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Italia - italiano - Ministero della Salute

istituto profilattico e farmaceutico candioli & c. s.p.a - lisina,dl; metionina-dl (fu); carnitina (dc.it) - orale - lisina,dl 10.000 mg/kg; metionina-dl (fu) 10.000 mg/kg; carnitina (dc.it) 41.000 mg/kg - tutti gli altri prodotti non terapeutici - equidi non destinati alla produzione alimenti - trigger è un miscela di amminoacidi utili a mantenere la capacità di lavoro aerobico durante l’allenamento. in particolare carnitina e aminoacidi ramificati sono in grado di assicurare le riserve energetiche a livello muscolare. 

Italia - italiano - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - beta-carotene, dl-alfa-tocoferolo acetato - beta-carotene - 15 milligrammo (i); dl-alfa-tocoferolo acetato - 20 milligrammo (i), dl-alfa-tocoferolo acetato - 20 mg; beta-carotene - 15 mg, beta-carotene - 15 mg; dl-alfa-tocoferolo acetato - 20 mg - vitamins

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; kidney failure, chronic; cancer - altre antianemico preparazioni - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici:trattamento dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti in dialisi peritoneale;trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre-esistente anemia all'inizio della chemioterapia). retacrit può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richiede un notevole volume di sangue (quattro o più unità di sangue per le femmine o cinque o più unità per i maschi). retacrit può essere utilizzato per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico in adulti non-ferro-carenti i pazienti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica, avendo un'elevata percezione del rischio di complicanze trasfusionali. l'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. hb 10-13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 a 1800 ml).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - epoetina zeta - anemia; blood transfusion, autologous; cancer; kidney failure, chronic - preparazioni antianemiche - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici patientstreatment dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici in emodialisi e in pazienti adulti sottoposti a dialisi peritoneale.. trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, pre‑esistente anemia all'inizio della chemioterapia). silapo può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi). silapo è indicato per i non-carenza di ferro adulti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica che hanno un'alta percezione del rischio di complicanze trasfusionali, per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico. l'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. la concentrazione di emoglobina compresa tra i 10 e i 13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma e con la prevista moderata perdita di sangue (900 1 800 ml). silapo può essere utilizzato per aumentare la concentrazione di emoglobina nel anemia sintomatica (concentrazione di emoglobina ≤10 g/dl) in pazienti adulti con basso o intermedio - 1-rischio primario sindromi mielodisplastiche (mds) che hanno un basso siero di eritropoietina (.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

haleon schweiz ag - glutaminum, cyanocobalaminum, dl-phosphoserinum - trinkampullen - pulver: glutaminum 60 mg, mannitolum, pro vitro. lösung: cyanocobalaminum 0.5 mg, dl-phosphoserinum 40 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 1.75 g, natrii hydroxidum, e 219 8 mg, aromatica (himbeer) cum alcohol benzylicus, aqua purificata, ad solutionem pro 7 ml corresp. natrium 10.3 mg. - roborans - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

verfora sa - dl-methioninum, cystinum, acidum 4-aminobenzoicum, thiaminum, pyridoxinum, acidum pantothenicum, calcii pantothenas, milii extractum, tritici embryonis extractum, faex medicinalis siccata, ferrum, iron(ii) amino acid chelate, zincum, cuprum - capsule - dl-methioninum 100 mg, cystinum 50 mg, acido 4-aminobenzoicum 20 mg, thiaminum 1.34 mg per thiamini hydrochloridum, pyridoxinum 8.2 mg per pyridoxini hydrochloridum, acido d-pantothenicum 45.8 mg di calcio pantothenas 50 mg, miglio significa estrarre 50 mg, grano embryonis estratto di 50 mg, faex medicinali siccata 50 mg, 2 mg di ferro, zinco 2 mg, rame 0.5 mg, colore.: di e 104, e 132, excipiens pro capsula. - disturbi della crescita dei capelli e delle unghie - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparazioni antianemiche - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici:trattamento dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici emodializzati e in pazienti adulti in dialisi peritoneale;trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, anemia preesistente all'inizio della chemioterapia). abseamed può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (emoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi). abseamed può essere utilizzato per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico in adulti non carenza di ferro pazienti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica, avendo un'elevata percezione del rischio di complicanze trasfusionali. l'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. hb 10-13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma disponibile e con una prevedibile perdita di sangue del ' 900 a 1800 ml.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - ferro(ii), dl-serinum - suscaps - di ferro(ii) 34 mg come ferrosi sulfas desiccatus, dl-serinum, excipiens per la capsula. - anemia da carenza di ferro in caso di accertata carenza di ferro - synthetika