Sabril compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sabril compresse rivestite con film

sanofi-aventis (suisse) sa - vigabatrinum - compresse rivestite con film - vigabatrinum 500 mg, excipiens pro compresso haze. - aed - synthetika

Sabril polvere Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sabril polvere

sanofi-aventis (suisse) sa - vigabatrinum - polvere - vigabatrinum 500 mg, excipiens in polvere per la carta. - aed - synthetika

Inovelon 100 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

inovelon 100 mg compresse rivestite con film

eisai pharma ag - rufinamidum - compresse rivestite con film - rufinamidum 100 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.49 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Inovelon 200 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

inovelon 200 mg compresse rivestite con film

eisai pharma ag - rufinamidum - compresse rivestite con film - rufinamidum 200 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 40 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.98 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Inovelon 400 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

inovelon 400 mg compresse rivestite con film

eisai pharma ag - rufinamidum - compresse rivestite con film - rufinamidum 400 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.96 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Inovelon Sospensione orale Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

inovelon sospensione orale

eisai pharma ag - rufinamidum - sospensione orale - rufinamidum 40 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 175 mg, propylenglycolum 25 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum, hydroxyethylcellulosum, dimeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, macrogoli stearas, e 210 max. 0.005 mg, e 200, acidum sulfuricum, poloxamerum 188, aromatica (orange) cum alcohol benzylicus, e 202, e 218 1.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.22 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Kigabeq Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

kigabeq

orphelia pharma sas - vigabatrin - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepilettici, - kigabeq è indicato nei neonati e nei bambini da 1 mese a meno di 7 anni di età per:trattamento in monoterapia di spasmi infantili (west sindrome di). il trattamento in combinazione con altri medicinali antiepilettici in pazienti con epilessia parziale resistente (focale di crisi), con o senza secondaria generalizzazione, che è dove tutti gli altri medicinali appropriati combinazioni di prodotti, si sono dimostrati inadeguati o non sono stati tollerati.

Cystadane Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cystadane

recordati rare diseases - la betaina anidra - omocistinuria - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:cystathionine beta-synthase (cbs);5,10-methylene-tetrahydrofolate reductase (mthfr);cobalamin cofactor metabolism (cbl). cystadane should be used as supplement to other therapies such as vitamin b6 (pyridoxine), vitamin b12 (cobalamin), folate and a specific diet.