LFM - OFLOXACINO Brasile - portoghese - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

lfm - ofloxacino

laboratÓrio farmacÊutico da marinha - ofloxacino - antinfecciosos

GAVISCON Brasile - portoghese - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

gaviscon

reckitt benckiser (brasil) ltda - alginato de sÓdio, bicarbonato de sÓdio, carbonato de cÁlcio - antiacido

LUFTAGASTRO Brasile - portoghese - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

luftagastro

reckitt benckiser (brasil) ltda - alginato de sÓdio, bicarbonato de potÁssio - antiacido

Cinryze Brasile - portoghese - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cinryze

takeda pharma ltda. - inibidor de c1 esterase derivado de plasma humano - outros derivados do sangue e substitutos

Baycox Iron Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

baycox iron

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, combinações - porcos (leitões) - para os concorrentes de prevenção de sinais clínicos de coccidiosis (como diarreia) neonatal em leitões em fazendas com confirmou a história de coccidiosis causado por cystoisospora suis, e na prevenção da anemia por deficiência de ferro.

Zurampic Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinurad - hiperuricemia - antigout preparações - zurampic, em combinação com um inibidor da xantina oxidase, é indicado em adultos para o tratamento adjuvante de hiperuricemia em pacientes com gota (com ou sem tophi) que não atingiram níveis de ácido úrico sérico alvo com uma dose adequada de um inibidor de xantina oxidase sozinho.

Carvykti Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

carvykti

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - mieloma múltiplo - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Tecvayli Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

tecvayli

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Talvey Unione Europea - portoghese - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.