Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

EndolucinBeta Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - endolucinbeta är en radiofarmakologisk prekursor, och den är inte avsedd för direkt användning hos patienter. det ska endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler som har utvecklats specifikt och godkänts för radioaktivt märkning med lutetium (177lu) klorid.

Lumark Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklid imaging - terapeutiska radioaktiva läkemedel - lumark är en radiofarmakologisk prekursor. det är inte avsett för direkt användning hos patienter. detta läkemedel måste endast användas för radiomärkning av bärarmolekyler, som har utvecklats specifikt och godkänts för radiomärkning med detta radionuklid.

LysaKare Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

lysakare

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - strålskador - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare är indicerat för minskning av njur-strålning under peptid-receptorn radionuklid terapi (prrt) med lutetium (177lu) oxodotreotide i vuxna.

Lutathera Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

lutathera

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotid - neuroendokrina tumörer - andra terapeutiska radioaktiva läkemedel - lutathera är indicerat för behandling av inoperabel eller metastaserande, progressiv, väl differentierad (g1 och g2), somatostatin receptor positiva gastroenteropancreatic neuroendokrina tumörer (gep‑nets) hos vuxna.

Pluvicto Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

pluvicto

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - prostata tumörer, kastrering-resistent - terapeutiska radioaktiva läkemedel - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Lutenca 40 GBq/ml Stamlösning till radioaktivt läkemedel, lösning Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

lutenca 40 gbq/ml stamlösning till radioaktivt läkemedel, lösning

monrol europe s.r.l - lutetium(lu-177)triklorid - stamlösning till radioaktivt läkemedel, lösning - 40 gbq/ml - lutetium(lu-177)triklorid 1 - 200 gbq aktiv substans

Sandostatin LAR 10 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandostatin lar 10 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

novartis sverige ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne - oktreotid

Sandostatin LAR 10 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandostatin lar 10 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

medartuum ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans - oktreotid

Sandostatin LAR 10 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandostatin lar 10 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension

orifarm ab - oktreotidacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension - 10 mg - mannitol hjälpämne; oktreotidacetat 11,2 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - oktreotid