Italia -
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AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
aria linde medicale
linde medicale srl - aria medicale - aria medicale
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
miglustat dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - malattia di gaucher - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - miglustat dipharma è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. miglustat dipharma può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat dipharma è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
sapropterin dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dicloridrato - phenylketonurias - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti adulti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione di croniche mieloide leucemia e delle sindromi mielodisplastiche).
Italia -
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Ministero della Salute
belladonna - homaccord veterinario
biologische heilmittel heel gmbh - echinacea d3, atropa belladonna d10, echinacea d200, atropa belladonna d1000, atropa belladonna d200, echinacea d10, echinacea d30, atropa belladonna d4, atropa belladonna d30 - echinacea d3 - nd ; atropa belladonna d10 - 25 milligrammo (i); echinacea d200 - 25 milligrammo (i); atropa belladonna d1000 - 25 milligrammo (i); atropa belladonna d200 - 25 milligrammo (i); echinacea d10 - 25 milligrammo (i); echinacea d30 - 25 milligrammo (i); atropa belladonna d4 - 25 milligrammo (i); atropa belladonna d30 - 25 milligrammo (i), echinacea d3 - nd ; atropa bella-donna d4 - 25 mg, atropa bella-donna d4 - 25 mg; echinacea d3 - 25 mg - other non-therapeutic veterinary products
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
blincyto
amgen europe b.v. - blinatumomab - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.