DepoCyte Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - citarabina - neoplasie meningee - agenti antineoplastici - trattamento intratecale della meningite linfomatosa. nella maggior parte dei pazienti tale trattamento farà parte della palliazione sintomatica della malattia.

Exparel liposomal Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

exparel liposomal

pacira ireland limited - bupivacaine - acute pain - amides, anesthetics, local - exparel liposomal is indicated:in adults as a brachial plexus block or femoral nerve block for treatment of post-operative pain. in adults and children aged 6 years or older as a field block for treatment of somatic post-operative pain from small- to medium-sized surgical wounds.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel triidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agenti antineoplastici - seno cancertaxespira in combinazione con doxorubicina e ciclofosfamide è indicato per il trattamento adiuvante di pazienti con:operabile linfonodo-positivo il cancro al seno;operabile linfonodo-negativo il cancro al seno. per i pazienti con operabile linfonodo-negativo di cancro al seno, il trattamento adiuvante dovrebbe essere limitato ai pazienti idonei a ricevere la chemioterapia secondo i criteri stabiliti a livello internazionale per la terapia primaria precoce del cancro al seno. taxespira in combinazione con doxorubicina è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno che non hanno ricevuto in precedenza una terapia citotossica per questa condizione. taxespira in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. la chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. taxespira combinazione con trastuzumab è indicato per il trattamento di pazienti con cancro della mammella metastatico, i cui tumori oltre esprimono her2 e che in precedenza non hanno ricevuto chemioterapia per la malattia metastatica. taxespira in combinazione con capecitabina è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. non a piccole cellule cancro ai polmoni taxespira indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. taxespira in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. il cancro alla prostata taxespira in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico. adenocarcinoma gastrico taxespira in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di pazienti con adenocarcinoma gastrico metastatico, compreso l'adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea, che non hanno ricevuto una precedente chemioterapia per la malattia metastatica. cancro di testa e collo taxespira in combinazione con cisplatino e 5-fluorouracile è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti con carcinoma localmente avanzato carcinoma a cellule squamose della testa e del collo.

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - l'acido folico farmaceutici, antimetaboliti - pleurico maligno mesotheliomapemetrexed hospira uk limited in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di chemioterapia per i pazienti naïve con mesotelioma pleurico maligno non resecabile. non a piccole cellule del polmone cancerpemetrexed hospira uk limited in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente a cellule squamose istologia (vedere riassunto delle caratteristiche del prodotto alla sezione 5. pemetrexed hospira uk limited è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento del carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente istologia a cellule squamose in pazienti la cui malattia non ha progredito immediatamente dopo chemioterapia a base di platino (vedere riassunto delle caratteristiche del prodotto alla sezione 5. pemetrexed hospira uk limited è indicato come monoterapia per il trattamento di seconda linea di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone diversa prevalentemente a cellule squamose istologia (vedere riassunto delle caratteristiche del prodotto alla sezione 5.

Rivastigmine 3M Health Care Ltd Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 3m health care ltd

3m health care limited - rivastigmina - malattia di alzheimer - psychoanaleptics, , anticolinesterasici - trattamento sintomatico della demenza di alzheimer da lieve a moderatamente grave.

Talmanco (previously Tadalafil Generics) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

talmanco (previously tadalafil generics)

viatris limited - tadalafil - ipertensione, polmonare - urologici - talmanco è indicato negli adulti per il trattamento dell'ipertensione arteriosa polmonare (pah) classificato come che funzionale di classe ii e iii, per migliorare la capacità di esercizio. l'efficacia è stata dimostrata nella pah idiopatica (ipah) e nella pah correlata alla malattia vascolare del collagene.

Linola Emulsione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

linola emulsione

alcina ag - acida oligoinsaturata - emulsione - acida oligoinsaturata 5 mg, phenoxyethanolum, carbomerum, cera alba, decylis oleas, glyceroli monostearas 40-55, macrogoli aether cetostearylicus, acidum stearicum, trometamolum, aqua purificata, ad emulsionem pro 1 g. - fondi per la pelle sensibile, terapia di supporto delle varie malattie della pelle - synthetika

Linola Fett Emulsione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

linola fett emulsione

alcina ag - acida oligoinsaturata - emulsione - acida oligoinsaturata 8.15 mg, cera alba, adeps solidus, sorbitani stearas, alcohol cetylicus et stearylicus 19.5 mg, arachidis oleum hydrogenatum 19.5 mg, alcoholes adipis lanae, paraffinum liquidum, adeps lanae 39 mg, e 321 q.s., vaselinum album, decylis oleas, arachidis oleum raffinatum 111 mg, e 160(a), helianthi annui oleum raffinatum, aqua purificata, paraffinum microcristallinum, aluminii monostearas, magnesii stearas, paraffinum solidum, ad emulsionem pro 1 g. - fondi per la pelle sensibile, terapia di supporto delle varie malattie della pelle - synthetika

Olanzapine Cipla (previously Olanzapine Neopharma) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine cipla (previously olanzapine neopharma)

cipla (eu) limited - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolettici - adultsolanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. nei pazienti in cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Pombiliti Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pombiliti

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glicogen storage disease type ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).