NICHOLIN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

nicholin

wyeth lederle spa - citicolina - "1000 mg/4 ml soluzione iniettabile" 3 fiale da 4 ml

NICHOLIN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

nicholin

wyeth lederle spa - citicolina - "500 mg/4 ml soluzione iniettabile" 5 fiale da 4 ml

PREMELLE C 28CPR RIV 0,625 2,5 Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

premelle c 28cpr riv 0,625 2,5

wyeth lederle spa - estrogeni coniugati naturali/medrossiprogesterone acetato - compresse rivestite - "combinato 0,625 mg + 2,5 mg compresse rivestite" 28 compresse rivestite

PREMELLE C 28CPR RIV 0,625 5MG Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

premelle c 28cpr riv 0,625 5mg

wyeth lederle spa - estrogeni coniugati naturali/medrossiprogesterone acetato - compresse rivestite - "combinato 0,625 mg + 5 mg compresse rivestite" 28 compresse rivestite

TERIAL 40 L Italia - italiano - Ministero della Salute

terial 40 l

dow agrosciences italia s.r.l. - clorpirifos; - concentrato emulsionabile - 44.53 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida - insetticida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Prevenar Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaccini - immunizzazione attiva contro la malattia causata da streptococcus pneumoniae sierotipi 4, 6b, 9v, 14, 18c, 19f e 23f (incluse sepsi, meningite, polmonite, batteriemia e otite media acuta) in infanti ed in bambini da due mesi fino a cinque anni di età. l'uso di prevenar deve essere determinato sulla base di raccomandazioni ufficiali, tenendo in considerazione l'impatto della malattia invasiva in vari gruppi di età, così come la variabilità del sierotipo epidemiologia in diverse aree geografiche.

Mylotarg Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicina - leucemia, mieloide, acuta - agenti antineoplastici - ri-trattamento di induzione di cd33-positivi pazienti adulti con leucemia mieloide acuta in prima recidiva, che non sono candidati per altro per la cpu re-induzione regimi di chemioterapia (e. alte dosi di ara-c) e soddisfare almeno uno dei seguenti criteri: durata della prima remissione 60 anni.