Arixtra 2.5 mg/0.5 ml Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arixtra 2.5 mg/0.5 ml soluzione iniettabile

viatris pharma gmbh - fondaparinuxum natricum - soluzione iniettabile - fondaparinuxum natricum 2.5 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml. - anticoagulante - synthetika

Arixtra 1.5 mg/0.3 ml Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arixtra 1.5 mg/0.3 ml soluzione iniettabile

viatris pharma gmbh - fondaparinuxum natricum - soluzione iniettabile - fondaparinuxum natricum 1.5 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.3 ml. - anticoagulante - synthetika

Arixtra 5.0 mg/0.4 ml Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arixtra 5.0 mg/0.4 ml soluzione iniettabile

viatris pharma gmbh - fondaparinuxum natricum - soluzione iniettabile - fondaparinuxum natricum 5 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml. - anticoagulante - synthetika

Arixtra 7.5 mg/0.6 ml Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arixtra 7.5 mg/0.6 ml soluzione iniettabile

viatris pharma gmbh - fondaparinuxum natricum - soluzione iniettabile - fondaparinuxum natricum 7.5 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml. - anticoagulante - synthetika

Arixtra 10 mg/0.8 ml Soluzione iniettabile Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arixtra 10 mg/0.8 ml soluzione iniettabile

viatris pharma gmbh - fondaparinuxum natricum - soluzione iniettabile - fondaparinuxum natricum 10 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.8 ml. - anticoagulante - synthetika

Arixtra Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - sodio fondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenti antitrombotici - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. la prevenzione del tev in adulti sottoposti a chirurgia addominale considerati ad alto rischio di complicanze tromboemboliche, quali pazienti sottoposti a chirurgia addominale per patologie tumorali. la prevenzione del tev in adulti medica i pazienti che sono considerati ad alto rischio di tev e che sono immobilizzati a causa di una malattia acuta, ad esempio insufficienza cardiaca e / o respiratoria acuta disturbi e / o infettive acute o di malattia infiammatoria. il trattamento di adulti con acuta sintomatica spontanea superficiale-trombosi venosa profonda degli arti inferiori, senza somministrazione concomitante di trombosi venosa profonda. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. miocardico acuto (stemi) in pazienti adulti che non sono gestiti con trombolitici o che sono inizialmente per ricevere nessuna altra forma di terapia di riperfusione. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. da 6 ml e 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Quixidar Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - sodio fondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenti antitrombotici - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione:, la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica maggiore degli arti inferiori quali frattura dell'anca, chirurgia maggiore del ginocchio o chirurgia sostitutiva dell'anca. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia addominale considerati ad alto rischio di complicanze tromboemboliche, quali pazienti sottoposti a chirurgia addominale per patologie tumorali (vedere la sezione 5. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti che sono considerati ad alto rischio di tev e che sono immobilizzati a causa di una malattia acuta, ad esempio insufficienza cardiaca e/o respiratoria acuta disturbi e/o infettive acute o di malattia infiammatoria. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione: di trattamento dell'angina instabile o segmento non-st-elevation infarto miocardico (ua/ggt) in pazienti per i quali urgenti (< 120 minuti) invasiva di gestione (pci) non è indicato (vedere sezioni 4. 4 e 5. trattamento del segmento st elevation infarto miocardico (stemi) in pazienti che sono gestiti con trombolitici o che sono inizialmente per ricevere nessuna altra forma di terapia di riperfusione. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml e 10 mg / 0. 8 ml di soluzione per iniezione:, il trattamento di acuta trombosi venosa profonda (tvp) e il trattamento dell'embolia polmonare acuta (pe), tranne in haemodynamically instabile, o nei pazienti che richiedono trombolisi o embolectomia polmonare.

Kengrexal 50mg poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kengrexal 50mg poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion

chiesi sa - cangrelorum - poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: cangrelorum 50 mg ut cangrelorum tetranatricum, mannitolum, sorbitolum 52.2 mg, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 6.2 mg. - l'intervento coronarico percutaneo (pci) - synthetika

Eliquis 2.5 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eliquis 2.5 mg compresse rivestite con film

bristol-myers squibb sa - apixabanum - compresse rivestite con film - apixabanum 2.5 mg, lactosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.83 mg, lactosum 52 mg. - post-operatorio thromboseprophylaxe; la prevenzione di ictus e embolia sistemica; il trattamento e la prevenzione di profonda vt e le - synthetika

Eliquis 5 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eliquis 5 mg compresse rivestite con film

bristol-myers squibb sa - apixabanum - compresse rivestite con film - apixabanum 5 mg, lactosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum, triacetinum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.7 mg, lactosum 103 mg. - post-operatorio thromboseprophylaxe; la prevenzione di ictus e embolia sistemica; il trattamento e la prevenzione di profonda vt e le - synthetika